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Alimentos y Bebidas

FDA Publica varias Guías de Etiquetado para Alimentos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recientemente publicó numerosas guías regulatorios para ayudar a la industria de alimentos y bebidas con el cumplimiento de las reglas de etiquetado. Registrar Corp ha listado algunos de los más importantes a continuación.

  • FDA publicó una guía de cumplimiento para entidad pequeña explicando los requerimientos para aspectos como tabla nutrimental de columna dual y tamaños de porción bajo una de las reglas publicadas en 2016. Muchas compañías deben cumplir con la nueva regla de etiquetado el 1 de Enero de 2020.
  • FDA publicó una guía actualizada explicando los requerimientos para el etiquetado de miel.
  • FDA publicó una lista actualizada con ejemplos de productos a usarse como referencia para entender las categorías de productos en la tabla de porciones de referencia comúnmente consumidas.

Es de importancia el anuncio de FDA sobre su intención de ejercer su criterio a discreción sobre el uso del símbolo “†” inmediatamente seguido de la declaración del porcentaje de valor diario para “azúcares añadidos” en etiquetas de miel pura, jarabe de maple puro y ciertos productos de arándano.

Los fabricantes de miel pura y jarabe de maple puro pudieran usar el símbolo “†” para referenciar una declaración explicando que estos azúcares son de origen natural y que no han sido agregados durante el procesamiento. Mientras tanto, ciertos productos de arándano pudieran mostrar una declaración explicando que estos azúcares son usados para mejorar la palatabilidad del alimento y “no exceder la cantidad total de azúcares en productos similares sin azúcares añadidos.”

Las guías de cumplimiento fueron publicadas en respuesta a las preocupaciones de la industria que clasifican los azúcares en estos alimentos como azúcares añadidos que podrían implicar que los productos fueran considerados como alimentos no sanos con endulzantes adicionales o “ser menos nutritivos que otros productos con similares cantidades de azúcares totales y nutrientes.”

Los requerimientos de etiquetado FDA pueden ser complicados. Si usted no desea hacerlo por su cuenta, los Especialistas de Regulatorios de Registrar Corp pueden revisar su etiquetado e ingredientes de su producto para el cumplimiento de las regulaciones FDA. Para obtener información sobre los requerimientos de etiquetado FDA, llámenos al +1-757-224-0177 o contacte con un Asesor Regulatorio en nuestro chat 24/7 en regstaging.wpengine.com/livehelp.

FDA Requiere Respuesta a Solicitud de Inspección en un periodo de 24 Horas de acuerdo con los Nuevos Lineamientos de Rechazo de Inspección

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) recientemente emitió un borrador de lineamientos que describe como FDA interpreta el término “rechazo de inspección”. De acuerdo con estos lineamientos, FDA necesita que las instalaciones de alimentos que reciban una notificación de inspección FDA confirmen dentro de un periodo de 24 horas la aceptación de esta inspección. No confirmar en el periodo de 24 horas pudiera ser considerado como un rechazo de inspección, resultado en un rechazo de los cargamentos de alimentos futuros de la instalación hacia los EE.UU. Adicionalmente, cualquier intento de limitar o condicional la inspección de cualquier forma pudiera ser considerado de igual forma como un rechazo de inspección con las mismas severas consecuencias.

¿Cuáles son las Consecuencias de ser considerado un Rechazo?

Las instalaciones que rechacen una inspección son puestas bajo la Alerta de Importación 99-32, y sus productos alimenticios enfrentarán un rechazo de admisión en el puerto de entrada a los EE.UU. Adicionalmente, sus registros FDA pudieran ser suspendidos.

¿Cómo puedo prevenir que sea considerado un Rechazo?

Los recientes lineamientos aumentan la importancia del entendimiento de las expectativas de la FDA en un proceso de inspección así como también la importancia que tiene el contar con un Agente Estadounidense confiable como su guía. Antes de que la inspección comience, la Agencia pudiera interpretar acciones como no aceptar una inspección en la fecha inicial o reprogramación de una inspección sin una explicación razonable como un intento para evadir la inspección. Al momento de recibir una notificación de inspección, la instalación de alimentos debería trabajar con su agente Estadounidense para brindarle una respuesta rápida a FDA que refleje su cooperación con esta inspección.

Durante la inspección, la instalación deberá mantener su cooperación con el inspector de la FDA. Cualquier intento de interferencia o demora con la inspección, como sería limitar la visita del inspector a ciertas áreas de la planta u omitir documentos solicitados, pudiera considerarse como rechazo. Las instalaciones de alimentos deberán asegurar su adaptación a las solicitudes del inspector y abstenerse a cualquier acción que pudiera limitar la observación completa de las operaciones diarias.

Nuestra instalación está Bajo una Alerta de Importación por Rechazo de Inspección ¿Qué puedo hacer?

Para buscar el retiro de la Alerta de Importación 99-32, la instalación de alimentos debe solicitar una inspección de la FDA. El lineamiento establece que para algunas instalaciones, programar una inspección después de un rechazo inicial, pudiera tomar al menos un año. Dado esto, la cooperación completa ante  la inspección de la FDA es esencial para evitar la pérdida de ganancias debido a una alerta de importación de podía ser evitada.

Obtener orientación apropiada de una tercería experimentada en las regulaciones de la FDA puede ser invaluable para una instalación que enfrenta una inspección. Los capacitados Especialistas Regulatorios de Registrar Corp conocen sobre las inspecciones de la FDA y pueden conducir una Inspección Simulada FDA en su establecimiento de alimentos. Nuestros expertos pueden ayudar a identificar problemas de inocuidad alimentaria potenciales para ser solventados antes de una inspección así como informar al personal del establecimiento sobre las expectativas de la FDA. Para obtener mayor información, llámenos al +1-757-224-0177 o chatear con un Asesor Regulatorio las 24 horas del día en regstaging.wpengine.com/livehelp

Registrar Corp puede actuar como su Agente Estadounidense y ayudarle inmediatamente con una inspección FDA, así como también beneficios adicionales que incluyen registro bianual, asistencia con detenciones y monitoreo de cumplimiento.

¿Por qué las Instalaciones de Alimentos deberían retirar sus Alertas de Importación FDA Antes de Marzo 2018?

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) requiere que muchos de los importadores Estadounidenses de alimentos y bebidas desarrollen e implementen Programas de Verificación a Proveedores Extranjeros (FSVPs). Los importadores que se encuentren bajo este requerimiento deben documentar el cumplimiento con FDA de sus proveedores extranjeros, esto incluye si el proveedor está sujeto o no a una Alerta de Importación FDA.

Bajo FSVP, los importadores deben importar solo productos de proveedores que hayan sido evaluados y aprobados. FDA requiere que sean detalladas las actividades de verificación en el FSVP, las cuales serán tomadas de acuerdo al nivel de riesgo del proveedor siendo este riesgo determinado por su evaluación. Una Alerta de importación incrementa las probabilidades de que el importador deba conducir más actividades de verificación para asegurar la inocuidad de los productos del proveedor, como pudieran ser auditorias en sitio o muestreo. En algunos casos, el importador pudiera no ser capaz de aprobar al proveedor extranjero debido a que este se encuentra bajo una Alerta de Importación. En estos casos, los proveedores que no se encuentren en una alerta de importación, reciben una ventaja competitiva indirecta en el mercado.

La siguiente fecha de cumplimiento para FSVP es el 19 de Marzo de 2018, la cual aplica a los importadores estadounidenses que importan de proveedores que tienen menos de 500 empleados de tiempo completo. Antes de esta fecha límite, las instalaciones de alimentos fuera de los Estados Unidos tendrían que asegurar que no se encuentran sujetas a una Alerta de Importación que pudiera causar que sus importadores estadounidenses no los aprueben.

¿Qué es una Alerta de Importación?

Los productos que se encuentran en una Alerta de Importación afrontarán una detención sin examinación física (DWPE) en el puerto de entrada a los EE.UU. FDA emite Alertas de Importación cuando los patrones de no cumplimiento provenientes de negocios en específico o de un país, brindan a la agencia de una creencia razonable de que los futuros cargamentos pudieran también violar las regulaciones.

Por ejemplo, FDA muestreó 16 cargamentos de chiles secos provenientes de diez exportadores diferentes en México en el año 1988. FDA encontró una cantidad excesiva de moho en 14 de estas muestras. Esto dio origen a la publicación de la Alerta de Importación #24-11, la cual sujeta a todos los cargamentos de chiles secos provenientes de México a DWPE a menos que el exportador del producto se encuentre exento. Este es solo un ejemplo de las 240 Alertas de Importación Activas de la FDA.

¿Cómo puedo saber si mis productos se encuentran en una Alerta de Importación?

FDA no notifica directamente a una instalación que se encuentre bajo una Alerta de Importación. En lugar de esto, la Agencia mantiene una base de datos pública de las Alertas de Importación que muestra registros de los productos sujetos a DWPE de distintas empresas. Sin embargo, la búsqueda para determinar si algún producto se encuentra en una Alerta de Importación pudiera consumir mucho tiempo debido a las numerosas alertas en las cuales una empresa puede encontrarse. El Monitor de Cumplimiento FDA de Registrar Corp es una alternativa sencilla que permite a las empresas rastrear todas sus instalaciones al mismo tiempo y recibir un reporte detallado de cualquier alerta en la que se encuentren sus productos

Mis Productos se encuentran en una Alerta de Importación ¿Cómo puedo retirarla?

Una empresa puede presentar una petición a la FDA para ser excluidos de una Alerta de Importación por medio de evidencia de cumplimiento que demuestre que la violación detallada en la alerta de importación fue corregida. Un error común es creer que una empresa es excluida de una Alerta de Importación después de que 5 exportaciones libres de violación son liberadas por FDA. Este es solo un pequeño componente del largo proceso que involucra una petición de retiro.

Los requerimientos específicos para una petición son variables y se detallan en el lineamiento que se presenta en cada Alerta de Importación.  Estos pudieran considerar documentación de planes de inocuidad alimentaria revisados, revisión de etiquetas o formulaciones, cambios implementados en los procesos de fabricación o documentación de cumplimiento con una agencia de gobierno que se encuentre regulando los alimentos en el país de origen de la instalación.

Muchas empresas pueden sentirse intimidadas por los extensos requerimientos aplicables a una petición de retiro de Alerta de Importación. Estas empresas pudieran permanecer bajo la Alerta de Importación, afrontando el DWPE y dificultades satisfaciendo los requisitos de un importador bajo un FSVP, incluso si ellos no se encuentran violando las regulaciones específicas en ese momento. A pesar de tener una solución al problema, algunas empresas pudieran no tener idea de cómo comenzar una petición.

Los Especialistas Regulatorios de Registrar Corp son expertos en el desarrollo de peticiones de retiro para Alertas de Importación y pueden ayudarle a preparar y compilar la documentación necesaria para el retiro de una Alerta de Importación. Adicionalmente, los importadores y proveedores pueden probar el Monitor de Cumplimiento FDA de Registrar Corp por 60 días sin costo alguno para así conocer cuáles de sus instalaciones pudieran estar en una Alerta. Para obtener asistencia, llámenos al +1-757-224-0177 o puede hablar con un Asesor Regulatorio las 24 horas del día en regstaging.wpengine.com/livehelp.

FDA Propone Revocar la Autorización de las Declaraciones de Saludo para Proteína de Soya

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. FDA) propuso recientemente revocar una autorización de declaración de salud (claim) referente a la relación entre proteína de soya y la reducción del riesgo de enfermedades coronarias (CHD). De acuerdo a declaraciones de la Dra. Susan Mayne, FDA redactó un borrador de esta propuesta después de observar inconsistencias en la información científica publicada que está relacionada con este claim.

¿Por qué FDA está cambiando la situación de este claim?

FDA autoriza una petición de declaración de salud examinando la “totalidad de la evidencia científica” que rodea la relación entre una substancia específica y una enfermedad (ej. Frutas y vegetales y la reducción del riesgo de ciertos tipos de cáncer). Los datos públicamente disponibles deben demostrar “acuerdo científico significativo” (SSA) entre los expertos calificados de la FDA para autorizar el claim.

En el caso de la proteína de soya y la enfermedad coronaria, la Dra. Mayne menciona que “la totalidad de la evidencia científica disponible cuestiona la certeza de esta relación.” Los estudios conducidos posteriores a la autorización del claim en 1999 arrojaron resultados inconsistentes entre los dos y ayudó a influenciar la decisión de la FDA para emitir la regla propuesta.

¿Cuál es el significado de esto para el etiquetado de mis alimentos?

Las relaciones substancia/enfermedad que no cumplan el estándar de SSA pudieran convertirse en declaraciones de salud calificadas por la FDA a través de peticiones que brinden soporte científico creíble. Dichos claims requieren una advertencia u otro informativo calificado en el etiquetado del producto que transmita el nivel de soporte científico para la relación substancia/enfermedad. Algunos ejemplos de declaraciones de salud calificadas incluyen:

  • “La Vitamina C pudiera reducir el riesgo de contraer cáncer de colon. La evidencia científica soportando este claim es persuasiva, pero no concluyente.”
  • “A pesar de que la evidencia no es concluyente, los productos de tomate, los cuales contienen licopeno, pudieran recudir el riesgo de contraer cáncer de próstata”
  • “Algunos datos y evidencia científica sugieren que el consumo de vitaminas antioxidantes pudieran recudir el riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer. Sin embargo, FDA ha determinado que esta evidencia es limitada y no concluyente.”

Si FDA finaliza esta regla y una petición para la relación proteína de soya y enfermedades coronarias que provea de suficiente soporte científico, la Agencia pudiera considerar esta declaración a la salud como un claim calificado. La FDA emite Cartas de Aplicación a Discreción que detalle el lenguaje específico, similar a los ejemplos anteriores, para realizar declaraciones a la salud calificadas en el etiquetado de productos. Los fabricantes de alimentos que previamente mostraran el claim autorizado, pudieran requerir ajustar sus etiquetados para reflejar los recientes cambios.

Si bien esta regla propuesta no establece ciertos cambios o cambios inmediatos, los fabricantes de alimentos debería ser conscientes de las declaraciones a la salud en sus etiquetados, especialmente cuando lo actualicen para lograr el cumplimiento con las nuevas reglas de etiquetado de la FDA. Las etiquetas que presenten claims que no estén autorizados o calificados son consideradas como incorrectas. Comercializar productos alimenticios mal etiquetados en los Estados Unidos es un acto prohibido que pudiera ser reconocido con Cartas de Advertencia, detenciones u otras acciones regulatorias de cumplimiento.

Una examinación de su etiquetado por una tercera parte experta en regulaciones de la FDA puede ser una gran decisión para sus negocios. Los Especialistas Regulatorios de Registrar Corp pueden conducir una revisión completa del etiquetado de sus productos. Adicional al reporte detallado con las revisiones recomendadas, recibirá un archivo gráfico listo para imprimir de su etiqueta revisada. Para obtener asistencia, llámenos al +1-757-224-0177 o contacte por chat con un Asesor Regulatorio las 24 horas del día en regstaging.wpengine.com/livehelp .

 

FDA PROPONE EXTENDER LAS FECHAS DE CUMPLIMIENTO PARA LAS REGULACIONES DE ETIQUETADO NUTRIMENTAL – POR QUE DEBERÍA CUMPLIR AHORA

Actualizado: El 5 de mayo de 2018. FDA aprueba la extensión a las fechas de cumplimiento para las regulaciones de etiquetado por medio de la publicación de la regulación aprobada.

El 29 de septiembre de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) propuso una extensión a las fechas de cumplimiento de las reglas aprobadas que ordenan cambios obligatorios al etiquetado nutricional en empaques de alimentos y bebidas que son vendidos en los Estados Unidos. La extensión otorgará a las grandes compañías de alimentos (definidas por estas reglas por reportar diez millones de dólares o más en ventas anuales) una nueva fecha de cumplimiento establecida al 1 de enero de 2020 mientras que a las pequeñas compañías se les concederá un año adicional.

Las regulaciones aprobadas en Mayo de 2016 no solo tratan cambios en el formato, también consideran actualizaciones a las porciones por envase, valores diarios y definiciones nutrimentales. A pesar de que estas fechas de cumplimiento parecieran distantes, los nuevos ordenamientos no son superficiales y pudieran requerir de un tiempo considerable para ser correctamente implementados. Registrar Corp apura a los fabricantes de alimentos a llevar a cabo esfuerzos proactivos actualizando ahora el etiquetado de sus productos y así asegurar su cumplimiento.

¿Por qué debería comenzar a realizar estos cambios ahora?

FDA propuso extender las fechas de cumplimiento debido a que las partes reguladas por estas nuevas reglas expresaron su preocupación sobre la imposibilidad de cumplir en tiempo con la fecha inicialmente dada, que era en julio de 2018. Ellos mencionaron “problemas relacionados con la necesidad de actualizar software de etiquetado, la obtención de nuevos valores nutrimentales de sus proveedores, la cantidad de productos que necesitaría un nuevo etiquetado y el limitado tiempo que tenían para reformular ciertos productos (entre otras cosas más).” (source)

Una de las principales preocupaciones fueron las actualizaciones obligatorias hechas a los valores diarios de ciertos nutrimentos, como es el caso de la fibra dietética. Estos cambios obligarán a que muchos fabricantes de alimentos hagan ajustes a los valores diarios reportados en sus etiquetas, adicionalmente, ahora los fabricantes necesitarán reportar los valores diarios para vitamina D y potasio los cuales son requeridos por esta regulación en una etiqueta.

Serán varios los fabricantes de alimentos que tendrán que realizar un análisis de laboratorio para determinar sus valores de vitamina D, potasio y otros nutrimentos en sus productos. Debido a que las fechas de cumplimiento se aproximan, los laboratorios podrían experimentar un incremento en las solicitudes de análisis, lo cual pudiera impactar en los tiempos de entrega de resultados así como en un posible incremento en los costos de servicio debido a la alta demanda de los mismos por muchos de los fabricantes de alimentos en necesidad de actualización.

Es importante tener en cuenta que las actualizaciones a los valores diarios afectan la elegibilidad de algunos alimentos para presentar “claims” en su etiquetado que hagan referencia a su contenido nutrimental. Los “claims” sobre contenido nutrimental que hagan mención de productos “altos en” ciertos nutrientes o “claims” saludables que mencionen que el producto contiene ciertos nutrientes que “pudieran reducir el riesgo de” ciertos padecimientos, ahora requieren que el producto en cuestión contenga un porcentaje específico de dicho nutrimento en el valor diario consumido en una porción. Con el objetivo de mantener estos “claims” en sus etiquetados, algunos fabricantes de alimentos pudieran verse en la necesidad de reformular sus productos para así ajustarlos a los contenidos requeridos de dichos nutrimentos.

Como un ejemplo, las nuevas regulaciones han incrementado el valor diario de referencia (DRV) para fibra de 25 a 28 gramos. FDA requiere que un producto contenga 20% o más del DRV por porción de referencia comúnmente consumida (RACC) para poder presentar el claim “alto en fibra”. Un producto con 5 gramos de fibra por 25 gramos de producto (RACC 20%) pudiera declararse como “alto en fibra” hoy en día, sin embargo para cuando los nuevos valores de DRV de 28 gramos entren en vigor, el producto solo tendrá cerca de un 18% de fibra, por lo que este producto pudiera requerir de un proceso de reformulación para adicionar más fibra o simplemente retirar el claim del etiquetado antes de la fecha límite de cumplimiento.

El etiquetado de alimentos se compone de varios elementos. Mientras más pronto comience a actualizar su etiquetado, mayor tiempo tendrá para solventar cualquier imprevisto así como también para evitar una sobre producción o un sobre pedido de etiquetas no actualizadas en inventario.  Si usted no quiere realizar esto por su cuenta, los Especialistas Regulatorios de Registrar Corp son conocedores de las nuevas regulaciones de etiquetado de la FDA y pueden actualizar sus empaques por usted. Adicional al reporte donde explicamos los cambios realizados, recibirá un archivo listo para imprimir de su etiqueta revisada. Para obtener asistencia, simplemente complete la siguiente forma o llámenos al +1-757-224-0177.

Se Aproxima la Fecha de Cumplimiento para la Regla de Controles Preventivos FSMA

El 18 de Septiembre de 2017 marca la fecha de cumplimiento bajo las Reglas de Controles Preventivos para Alimentos de Consumo Humano y Animal de la Ley de Modernización de Inocuidad Alimentaria (FSMA) del 2011. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) requerirá que grandes compañías de alimento animal y pequeños negocios de alimentos para consumo humano con menos de 500 empleados de tiempo completo comiencen a cumplir con los requerimientos de controles preventivos que consideran el desarrollo y la implementación de Planes de Inocuidad Alimentaria por escrito. Los negocios pequeños de alimento para animales con menos de 500 empleados de tiempo completo deben implementar las Actuales Buenas Prácticas de Manufactura (CGMP) establecidas por la regla de alimento animal y se espera que cumplan con los restantes requisitos de controles preventivos el próximo año, el 17 de Septiembre de 2018.

El cumplimiento con los controles preventivos y las CGMPs pudiera requerir de una cantidad de tiempo y esfuerzo considerable. Mientras que FDA ha mencionado que no planea conducir inspecciones de rutina en estas áreas específicas inmediatamente, la agencia sugirió que pudiera reaccionar en respuesta a un problema de inocuidad alimentaria o queja por parte de los consumidores. Para asegurar que su instalación está preparada para cumplimiento en todo momento, Registrar Corp hace de su conocimiento la siguiente importante información referente a lo que será esperado de las instalaciones de alimentos, cubiertas por esta ley,  el próximo mes de Septiembre.

¿Cómo lucen las empresas en cumplimiento?

Para negocios grandes de alimento para animales y negocios pequeños de alimento para consumo humano.

Los negocios de alimentos cumpliendo con controles preventivos van a requerir desarrollar e implementar Planes de Inocuidad Alimentaria por escrito que contengan un análisis de peligros alimentarios conocidos o razonablemente esperados así como también las medidas requeridas para prevenir o minimizar su nivel de amenaza a la salud pública. Dentro de este plan, las instalaciones de alimentos cubiertas por esta regulación deberían documentar verificación y monitoreo apropiado de sus controles preventivos específicos. Algunos ejemplos consideran controles apropiados para Salmonella, controles apropiados para micotoxinas y para deficiencia de nutrientes o toxicidad, así como evidencia científica que valide las medidas preventivas propuestas.

Como parte de este plan, FDA requiere que toda instalación de alimentos cubierta por esta regla que identifique peligros que necesiten de controles preventivos, desarrolle un plan de retiro de producto por escrito (recall plan). El plan debería establecer procedimientos detallados que describan como el comprador del alimento y así como el público consumidor serán notificados del retiro del alimento y del peligro en cuestión. Este también debería describir los pasos que serán tomados para verificar que el retiro se está llevando a cabo así como el método que será usado para disponer apropiadamente del alimento retirado.

Los Planes de Inocuidad Alimentaria pueden ser complicados. Además FDA requiere un “Individuo Calificado en Controles Preventivos”, definido por FDA como un individuo con capacitación apropiada o experiencia profesional para llevar a cabo efectivamente los requerimientos bajo estas regulaciones, para desarrollarlas. Los Especialistas Regulatorios de Registrar Corp poseen las cualificaciones requeridas para desarrollar un Plan de Inocuidad Alimentaria para su instalación.

Para negocios pequeños de alimento para animales:

Las instalaciones de alimentos para consumo animal dentro de esta categoría serán requeridas de implementar y mantener los estándares de las Actuales Buenas Prácticas de Manufactura (CGMP) descritas por la FDA.  Estos estándares se enfocan sobre prácticas fundamentales de inocuidad alimentaria en relación a la fabricación de alimento para consumo animal. Las instalaciones serán requeridas de asegurar que sus operaciones diarias limitan en lo posible la contaminación de los alimentos de una variedad de factores.

El personal en contacto directo con el alimento o superficies en contacto con alimentos deberían seguir prácticas higiénicas como son el constante lavado de manos y el retiro de joyería que pudiera caer dentro de los lotes de alimentos fabricados. Los pisos de las instalaciones deberían tener un mantenimiento apropiado y encontrarse libres de desperdicios y basura para evitar plagas. Adicionalmente, la construcción y distribución de las instalaciones debería permitir la limpieza, mantenimiento y el control de plagas adecuado mientras se toman medidas para prevenir contaminación potencial de los alimentos de otros factores como es el goteo por condensación de tuberías o vaporizadores que necesitan ventilación apropiada.

¿No está seguro de que su instalación está siguiendo apropiadamente los requerimientos de las CGMP? Los Especialistas en Inocuidad Alimentaria de Registrar Corp pueden realizar una Inspección Simulada FDA que identifique violaciones potenciales de inocuidad alimentaria así como instruir al personal de la instalación sobre las expectativas de la FDA. Las inspecciones simuladas están incluidas en el servicio de Agente Estadounidense de Registrar Corp sin costo alguno más que los gastos de viaje y hospedaje del inspector.

Registrar Corp asiste a las compañías con el cumplimiento FDA. Nuestros Especialistas Regulatorios con conocedores y experimentados en varios aspectos de FSMA y pueden ayudar a su instalación de alimentos a tomar los pasos necesarios para cumplir con los extensos requerimientos de inocuidad alimentaria de la FDA. Para obtener mayor información por favor llame al +1-757-224-0177. Adicionalmente, usted puede chatear con un Asesor Regulatorio las 24 horas del día en regstaging.wpengine.com/livehelp.