U.S. FDA: Requisiti di Etichettatura
La U.S. Food and Drug Administration (FDA) definisce “etichettatura” tutte le etichette e altri materiali scritti, stampati o grafici che 1) sono posti su un prodotto o sui suoi contenitori o involucri, ovvero 2) accompagnano tale prodotto. Ciò può includere confezioni, istruzioni, inserti, siti web e altri materiali promozionali.
Gli errori di etichettatura rappresentano più del 22% di tutti i blocchi di merce negli Stati Uniti. Registrar Corp può controllare la conformità delle vostre etichette rispetto alle norme FDA. Oltre a un rapporto sulle modifiche consigliate, riceverete un file grafico pronto alla stampa della vostra etichetta revisionata.
Etichettatura di alimenti, bevande, integratori alimentari e revisione degli ingredienti
Nel 2016, la FDA ha finalizzato cambiamenti significativi all’etichettatura di alimenti, bevande e integratori alimentari, inclusi aggiornamenti ai valori giornalieri, porzioni, tabella dei valori nutrizionali e altro. Aggiornamenti ai valori giornalieri possono influire sulle dichiarazioni sul contenuto dei nutrienti, come “alto contenuto di fibre”. La scadenza di conformità stabilita dalla FDA per queste norme era il 1 gennaio 2020 (o il 1 gennaio 2021 per i produttori con fatturato annuo inferiore a 10 milioni di dollari). Registrar Corp può aggiornare le vostre etichette per far sì che siano conformi alle nuove direttive FDA.
Etichettatura di dispositivi medici e revisione prodotti
La FDA può richiedere che l’etichetta dei dispositivi medici includa istruzioni adeguate per l’uso o la manutenzione, avvertimenti o informazioni che possono essere necessari per la protezione degli utenti. Registrar Corp può controllare che le etichette dei vostri dispositivi medici siano a norma FDA.
Etichettatura di farmaci e revisione ingredienti
Tra le altre cose, la FDA richiede che le etichette dei farmaci da banco includano i principi attivi, gli usi farmacologici, avvertimenti specifici e istruzioni sul dosaggio. Registrar Corp può controllare che le etichette dei vostri farmaci siano a norma FDA.
Etichettatura di cosmetici e revisione ingredienti
Lo FFDCA proibisce la distribuzione di prodotti cosmetici non etichettati correttamente. Un prodotto cosmetico è considerato non a norma se la sua etichetta contiene dichiarazioni false o fuorvianti, se non include le informazioni richieste o se il recipiente è realizzato o riempito in modo ingannevole. Registrar Corp può controllare che le etichette dei vostri prodotti cosmetici siano a norma FDA.
