Registrar
Assistance with U.S. FDA Regulations
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos , ahora requiere de manera obligatoria que los importadores y fabricantes envíen informes iniciales y suplementarios de eventos adversos en formato electrónico a través del Portal Electrónico de Envío usando una Cuenta Web Comercial.
Por favor, complete el siguiente formulario:
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) requiere que todas los Establecimientos Alimenticios, y de Dispositivos Médicos y Medicamentos registrados renueven su registro de la FDA entre el 1 de Octubre y el 31 de Diciembre de
El Período de Renovación de los Registro de la FDA de Estados Unidos FINALIZA el 31 de Diciembre de
Si no Renovó su Registro antes de la fecha límite, deberá volver a registrarse en la FDA.
Vuelva a Registrarse o Verifique que su registro haya sido renovado para el periodo :
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