• Saltar a la navegación principal
  • Saltar al contenido principal
  • Saltar a la barra lateral principal
  • +1-757-224-0177
  • Contáctenos
  • Iniciar sesión en MyFDA
  • Equipo de Protección Personal (EPP) COVID-19
  • Español
    • English
    • Italiano
    • Deutsch
    • Français
    • 中文
    • Portuguese
    • 日本語
Registrar

Registrar

Assistance with U.S. FDA Regulations

  • Español
    • English
    • Italiano
    • Deutsch
    • Français
    • 中文
    • Portuguese
    • 日本語
  • Registro FDA
  • Servicios
    • Registro FDA
    • FSMA y Inocuidad Alimentaria
    • Etiquetado FDA
    • UDI y GUDID
    • Archivos Maestros
    • Registro FDA de Cosméticos
    • Registro TTB
  • Industrias
    • Alimentos y bebidas
    • Suplementos Alimenticios
    • Dispositivos médicos
    • Medicamentos
    • Cosméticos
    • Otro
  • Recursos
    • Recursos
    • Novedades Regulatorias
    • Eventos/Webinarios
    • Herramientas
  • ¿Quiénes somos?
    • ¿Quiénes somos?
    • Contáctenos

Worldwide Import Alerts

Worldwide Import Alerts

The following products are on FDA Import Alert and are subject to Detention Without Physical Examination (DWPE) unless the exporter is on a Green List. In order to be added to a Green List, a company must petition FDA and provide strong evidence that the company has preventive controls in place or has taken corrective actions to eliminate the violation. FDA will require proof of five or more cleared, non-violative shipments of the product on the Import Alert.

  • All Dried Shark Fins and Dried Fish Maws
  • Uneviscerated or partically eviscerated fish that are salt-cured, dried, smoked, pickled, fermented, or brined
  • Refrigerated (not frozen) raw fish and fishery products that are vacuum packaged, or modified-atmosphere packaged, or packaged in a material that is not oxygen-permeable
  • Tamarind products (fresh and/or preserved)
  • Ackees
  • Silver coated almonds
  • Dial Soap
  • Polyvinyl Alcohol Foam Particles (PVA Foam)
  • Sygen Injectible (Bovine-Extracted GMI Monosialoganglioside)
  • Eagle Brand Medicated Oil
  • Specific animal drugs (Healon Injection or Hylartin V; Arteparon; Clenbuterol; Domosedan; Circulon)
  • Eye area cosmetics containing Kohl, Kahal, or Surma
  • Genetically Engineered (GE) Salmon

Barra lateral principal

Contáctese con Nosotros

 

144 Research Drive

Hampton, Virginia 23666 USA

 

+1-757-224-0177 

 

+1-757-224-0179

 

[email protected]

 
 
 
 

NUESTRAS LOCALIDADES

24/7 CHAT EN VIVO

Servicios

Registro FDA

FDA Compliance Monitor

Etiquetado FDA

Ver Todos

¿Quiénes somos?

¿Quiénes somos?

Recursos

Herramientas

Costos

Contáctenos

 

Reseñas

Oficinas

Eventos

Asociaciones

Teléfono: +1-757-224-0177

Fax: +1-757-224-0179

[email protected]

© 2025 Registrar Corp

144 Research Drive Hampton, Virginia 23666 USA
Términos de Uso | Política de Privacidad

  • Español
    • English
    • Italiano
    • Deutsch
    • Français
    • 中文
    • Portuguese
    • 日本語
    • Back
  • Registro FDA
  • Servicios
    • Registro FDA
    • FSMA y Inocuidad Alimentaria
    • Etiquetado FDA
    • UDI y GUDID
    • Archivos Maestros
    • Registro FDA de Cosméticos
    • Registro TTB
    • Back
  • Industrias
    • Alimentos y bebidas
    • Suplementos Alimenticios
    • Dispositivos médicos
    • Medicamentos
    • Cosméticos
    • Otro
    • Back
  • Recursos
    • Recursos
    • Novedades Regulatorias
    • Eventos/Webinarios
    • Herramientas
    • Back
  • ¿Quiénes somos?
    • ¿Quiénes somos?
    • Contáctenos
    • Back

Aviso: Las Instalaciones que no renovaron sus registros en la FDA en   deben volver a registrarse.

Aviso: Los Establecimientos de Dispositivos Médicos y Medicamentos que no renovaron sus registros en la FDA en   deben volver a registrarse.

Vuelva a Registrarse Ahora

Las Instalaciones registradas en la FDA deben renovar su registro antes del 31 de diciembre de  

Los Establecimientos de Dispositivos Médicos y Medicamentos deben renovar sus registros antes del 31 de diciembre de  

Renovar Ahora

Recordatorio

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) requiere que todas los Establecimientos Alimenticios, y de Dispositivos Médicos y Medicamentos registrados renueven su registro de la FDA entre el 1 de Octubre y el 31 de Diciembre de

Renovar Ahora

Aviso

El Período de Renovación de los Registro de la FDA de Estados Unidos FINALIZA el 31 de Diciembre de

Si no Renovó su Registro antes de la fecha límite, deberá volver a registrarse en la FDA.

Vuelva a Registrarse o Verifique que su registro haya sido renovado para el periodo :

Regístrese de Nuevo
Verifique

Oferta de Tiempo Limitado

Obtenga 18 meses de registro y servicio de agente de EE. UU. Por el precio de 12 cuando se registre hoy.

Get Started