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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Requisitos para certificados de exportación U.S FDA

Requisitos para certificados de exportación U.S FDA

Empresas que exportan productos desde los Estados Unidos a menudo requieren presentar un “Certificado de Exportación” para aquellos productos regulados por la U.S. FDA. Un Certificado de Exportación es un documento preparado por la U.S. FDA y contiene información sobre el estado regulatorio o comercial del producto.

Registrar Corp le puede ayudar a obtener un certificado de exportación. Simplemente complete el siguiente formulario:

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  • Food Safety

    ¿Su plan de inocuidad alimentaria cumple con FDA?

    La U.S. FDA requiere que la mayoría de instalaciones alimentarias registradas implementen Planes de Análisis de Peligros y Controles Preventivos Basados en el Riesgo (HARPC). Un plan HARPC debe seguir estándares únicos exigidos por la U.S. FDA. Es posible que otros sistemas de inocuidad alimentaria no satisfagan completamente los requisitos de la FDA.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Se acerca la fecha límite de cumplimiento para las nuevas reglas de etiquetado de la FDA

    Muchas compañías de alimentos tienen menos de 12 meses para actualizar sus etiquetas y cumplir con las nuevas reglas de etiquetado de la FDA. Las nuevas reglas incluyen actualizaciones en la tabla nutrimental, tamaños de porción, declaraciones obligatorias y más.

  • Food Label Deadline

    Los errores de etiquetado resultan en más del 22% de todas las detenciones en los Estados Unidos.

    MMuchas empresas no son conscientes de que sus etiquetas no cumplen con los lineamientos hasta que sus productos son detenidos, lo que puede dar lugar a demoras, gastos de re-etiquetado o destrucción de inventario. Evite problemas costosos ien los puertos de entrada. Solicite que los expertos de Registrar Corp evalúen el cumplimiento de sus etiquetas con FDA.

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                    • Provide the following information for each of your NIOSH approved respirators
                      Manufacturer NameModel NumberNIOSH Approval Number 
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                      • Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
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                          • Report should demonstrate applicable performance standards have been met
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                            Aviso: Las Instalaciones que no renovaron sus registros en la FDA en   deben volver a registrarse.

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                            Las Instalaciones registradas en la FDA deben renovar su registro antes del 31 de diciembre de  

                            Los Establecimientos de Dispositivos Médicos y Medicamentos deben renovar sus registros antes del 31 de diciembre de  

                            Renovar Ahora

                            Recordatorio

                            La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) requiere que todas los Establecimientos Alimenticios, y de Dispositivos Médicos y Medicamentos registrados renueven su registro de la FDA entre el 1 de Octubre y el 31 de Diciembre de

                            Renovar Ahora

                            Aviso

                            El Período de Renovación de los Registro de la FDA de Estados Unidos FINALIZA el 31 de Diciembre de

                            Si no Renovó su Registro antes de la fecha límite, deberá volver a registrarse en la FDA.

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