Registro de Dispositivos Médicos ante la FDA de Estados Unidos
Los establecimientos que participan en la producción o distribución de dispositivos médicos destinados a comercialización o uso en los Estados Unidos deben registrarse en la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Los establecimientos ubicados fuera de los Estados Unidos también deben designar un Agente Estadounidense para mantener las comunicaciones con la FDA.
Registro y Servicios de Agente Norteamericano para Establecimientos de Dispositivos Médicos de todo el Mundo
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