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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Ist Ihr Etikett für die FDA-Frist gerüstet?

Ist Ihr Etikett für die FDA-Frist gerüstet?

Unternehmen mit einem durchschnittlichen Jahresumsatz von über 10 Millionen US-Dollar mussten ihre Lebensmitteletiketten bis zum 1. Januar 2020 auf die Einhaltung der neuen Kennzeichnungsvorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) aktualisieren.

Ab Januar 2021 müssen alle anderen Lebensmittelunternehmen ihre Etiketten aktualisieren.

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Erhalten sie unterstützung von experten

Die Spezialisten von Registrar Corp können Ihr Etikett hinsichtlich der Einhaltung der neuen FDA-Vorschriften aktualisieren.

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  • Food Safety

    Is your Food Safety Plan FDA-Compliant?

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Deadline Approaching for FDA's New Label Rules

    Many food companies have less than 12 months to update their labeling to comply with new FDA labeling rules. The new rules include updates to the nutrition facts chart, serving sizes, mandatory declarations, and more.

  • Food Label Deadline

    Labeling mistakes result in more than 22% of all detentions in the United States.

    Many companies do not realize their labels are non-compliant until their products are detained, which may result in delays, re-labeling expenses, or destruction of inventory. Help avoid costly issues in port. Have Registrar Corp's experts assess the FDA compliance of your labels.

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                            Warum sie jetzt beginnen sollten

                            Die Einhaltung dieser Bestimmungen kann einige Zeit in Anspruch nehmen. Die FDA hat den früheren Compliance-Termin gegenüber der Industrie für die Einhaltung der ursprünglichen Frist verlängert:

                            "Companies and trade associations with members covered by the rules have informed us that they have significant concerns about their ability to update all their labels by the compliance dates due to issues regarding (among other things) the need for upgrades to labeling software, the need to obtain nutrition information from suppliers, the number of products that would need new labels, and a limited time for reformulation of products." (82 FR 45753)

                            Da immer mehr Unternehmen den angepassten Etikettenstandard einhalten, können Prüflabore eine größere Anzahl von Lebensmittelherstellern sehen, die Tests anfordern, um die Werte neu benötigter Nährstoffe wie Vitamin D und Kalium zu berücksichtigen. Eine hohe Nachfrage kann zu einem Anstieg der Testkosten sowie zu potenziellen Terminschwierigkeiten und Verzögerungen führen, da die Labore fast ausgelastet sind.

                            Was ändert sich am 1. Januar?

                            Im Folgenden sind nur einige Beispiele für die umfangreichen Änderungen des Nährwertkennzeichens aufgeführt:

                            • Schriftgrösse für bestimmte elemente

                              Größere, fettgedruckte Schrift für die Angaben “Calories“ und “Serving Size“.

                            • Neue deklaration für “added sugars”

                              Zucker, der während der Verarbeitung zugesetzt wird, Zucker, der Lebensmitteln zugesetzt werden soll, und bestimmte natürlich vorkommende Zucker müssen getrennt von “Total Sugars“ angegeben werden.

                            • Neue fussnote

                              Eine abgeschnittene Fußnote definiert jetzt die Angabe % Daily Value (DV) (Tageswert).

                              Lebensmittel, die für Kinder im Alter von 1 bis 3 Jahren bestimmt sind, müssen Folgendes angeben: “1,000 calories a day is used for general nutrition advice.”

                            New Label Format

                            • Aktualisierte portionsgrössen

                              Die üblicherweise konsumierten Referenzmengen (reference amounts customarily consumed (RACC)) für bestimmte Produktkategorien ändern Portionsgrößen und Tageswerte.

                              Produkte, die zwischen 200 und 300 Prozent ihrer RACCs enthalten, müssen eine zusätzliche Spalte mit Nährwertinformationen für die gesamte Packung enthalten.

                            • Aktualisierte anforderungen für nährstoffe

                              Mengen für Vitamin D, Kalium, Kalzium und Eisen müssen in Milligramm oder Mikrogramm angegeben werden.

                            Registrar Corp Makes Compliance Easy

                            Die Spezialisten von Registrar Corp können Ihr Etikett aktualisieren so dass es den neuen FDA-Lebensmittelkennzeichnungsvorschriften entspricht.

                            Erhalten Sie jetzt Unterstützung von Experten

                            Registrar Corps Etikettierungs- und Inhaltsstoffprüfungsservice umfasst:

                            Einen ausführlichen Bericht mit den empfohlenen Überarbeitungen Ihres Labels

                            Persönliche Unterstützung durch einen Regulierungsspezialisten

                            Eine gebrauchsfertige Grafikdatei Ihres FDA-konformen Lebensmitteletiketts

                            Eine weitere Überarbeitung desselben Etiketts innerhalb von 30 Tagen

                            Lösungen

                            FDA-Registrierung

                            FDA Compliance Monitor

                            FDA-Kennzeichnungen

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                            Hinweis: Betriebe, die ihre FDA-Registrierungen im Jahr   nicht erneuert haben, müssen sich wieder registrieren.

                            Hinweis:Betriebe für Medizinprodukte und Arzneimittel, die ihre FDA-Registrierungen   nicht erneuert haben, müssen sich wieder registrieren. must re-register.

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                            Bei der FDA registrierte Betriebe müssen ihre Registrierungen bis zum 31. Dezember   erneuern

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                            Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass alle registrierten Lebensmittel- Medizinprodukte- und Arzneimittelbetriebe ihre FDA-Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember erneuern

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                            Die Erneuerungsfrist für US FDA-Registrierungen wurde am 31. Dezember GESCHLOSSEN

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