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Assistance with U.S. FDA Regulations

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FCE-SID Requirements

US FDA-Registrierung und Prozessanmeldung (SID) für Lebensmittelkonservenbetriebe (Food Canning Establishments (FCE))

Betriebe, die Lebensmittel herstellen, verarbeiten oder verpacken, die in den USA zum Verzehr bestimmt sind, müssen sich im FDA-System zur Registrierung von Lebensmitteleinrichtungen (Food Facility Registration (FFR)) registrieren lassen. Unternehmen, die bestimmte saure und säurearme Konserven (Low-Acid Canned Food (LACF)) herstellen, die in hermetisch verschlossenen Behältern verpackt sind, müssen ebenfalls eine Lebensmittelkonservenbetriebs-Registrierung (Food Canning Establishment (FCE)) erlangen. Die FCE-Registrierung eines Betriebs muss mit ihrem FFR verknüpft sein, und die Daten in den beiden Registrierungen müssen übereinstimmen.

Darüber hinaus müssen LACF- und Lebensmittelbetriebe von angesäuerten Lebensmitteln für jeden Prozess, der während der Produktion verwendet wird, eindeutige Unterlagen einreichen. Jeder dieser „Prozesseinreichungen“ wird eine eindeutige SID-Nummer (Submission Identifier) zugewiesen.

Holen Sie sich noch heute Unterstützung von Experten!

Füllen Sie dieses Formular aus, um Unterstützung bei den FDA-Anforderungen für FCE-Registrierungs- und Prozesseinreichungen zu erhalten.

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  • Food Safety

    Is your Food Safety Plan FDA-Compliant?

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Deadline Approaching for FDA's New Label Rules

    Many food companies have less than 12 months to update their labeling to comply with new FDA labeling rules. The new rules include updates to the nutrition facts chart, serving sizes, mandatory declarations, and more.

  • Food Label Deadline

    Labeling mistakes result in more than 22% of all detentions in the United States.

    Many companies do not realize their labels are non-compliant until their products are detained, which may result in delays, re-labeling expenses, or destruction of inventory. Help avoid costly issues in port. Have Registrar Corp's experts assess the FDA compliance of your labels.

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                      • Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
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                          • Report should demonstrate applicable performance standards have been met
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                            Wird mein Produkt als Angesäuert oder Säurearm Angesehen?

                            Ein Lebensmittelprodukt wird normalerweise als angesäuertes oder säurearmes Lebensmittel betrachtet, wenn es in einem hermetisch verschlossenen Behälter verpackt ist, eine Wasseraktivität von 0,85 oder mehr aufweist und nicht unter gekühlten Bedingungen gelagert, verteilt und verkauft wird. Wenn das Lebensmittel einen endgültigen Gleichgewichts-pH-Wert von 4,6 oder weniger aufweist, wird das Lebensmittel als angesäuert betrachtet. Wenn das Lebensmittel einen endgültigen Gleichgewichts-pH-Wert von mehr als 4,6 hat, ist das Lebensmittel säurearm.

                            Häufige Beispiele für Lebensmittel, die den FCE- und SID-Anforderungen der FDA unterliegen, sind Thunfischkonserven, geröstete rote Paprikaschoten in Dosen und Kokosnusswasser.

                            Es kann schwierig sein festzustellen, ob Ihr Produkt den FCE-SID-Anforderungen unterliegt.

                            Das Team von FCE-Spezialisten von Registrar Corp kann Ihnen dabei helfen, festzustellen, ob Ihr Produkt als angesäuertes oder säurearmes Lebensmittel eingestuft wird, bei der FCE-Registrierung behilflich sein und Anleitungen zu den erforderlichen Elementen, Formaten und Besonderheiten von SID-Einreichungen geben.

                            FCE Wizard

                            FINDEN SIE HERAUS, OB IHR PRODUKT DEN FCE-SID-ANFORDERUNGEN UNTERLIEGT

                            Mit dem FCE Wizard von Registrar Corp können Sie einfach und kostenlos feststellen, ob Ihre Produkte den FDA-FCE-SID-Anforderungen unterliegen.

                            Beginnen Sie Hier

                            Expertentipp: Durch Beantwortung einiger einfacher Fragen kann der Wizard einen Bericht erstellen, in dem mögliche Anforderungen basierend auf Faktoren wie pH-Wert, Wasseraktivität und Inhaltsstoffen aufgeführt sind

                            Rufen Sie Eine SID Auf

                            FINDEN SIE HERAUS, OB EINE BESTEHENDE SID GÜLTIG IST

                            Überprüfen Sie kostenlos mithilfe des SID-Such-Tools von Registrar Corp, ob sich bestimmte SIDs derzeit in der FDA-Datenbank befinden.

                            Beginnen Sie Hier

                            Expertentipp: Hersteller, Importeure und Makler finden dieses Tool besonders hilfreich, da sie sicherstellen müssen, dass die von ihnen vertretenen Unternehmen alle Registrierungs- und Prozesseinreichungs-Anforderungen erfüllen.

                            Lösungen

                            FDA-Registrierung

                            FDA Compliance Monitor

                            FDA-Kennzeichnungen

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                            Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass alle registrierten Lebensmittel- Medizinprodukte- und Arzneimittelbetriebe ihre FDA-Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember erneuern

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