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Assistance with U.S. FDA Regulations

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SID Verifizierer

SID Verifizierer

Verwenden Sie den SID-Verifizierer von Registrar Corp vor dem Import von FCE-Produkten, um sicherzustellen, dass SIDs bei der FDA vorliegen.

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  • Food Safety

    Is your Food Safety Plan FDA-Compliant?

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Deadline Approaching for FDA's New Label Rules

    Many food companies have less than 12 months to update their labeling to comply with new FDA labeling rules. The new rules include updates to the nutrition facts chart, serving sizes, mandatory declarations, and more.

  • Food Label Deadline

    Labeling mistakes result in more than 22% of all detentions in the United States.

    Many companies do not realize their labels are non-compliant until their products are detained, which may result in delays, re-labeling expenses, or destruction of inventory. Help avoid costly issues in port. Have Registrar Corp's experts assess the FDA compliance of your labels.

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                    • Provide the following information for each of your NIOSH approved respirators
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                      • Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
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                          • Report should demonstrate applicable performance standards have been met
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                            Hinweis:Betriebe für Medizinprodukte und Arzneimittel, die ihre FDA-Registrierungen   nicht erneuert haben, müssen sich wieder registrieren. must re-register.

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                            Bei der FDA registrierte Betriebe müssen ihre Registrierungen bis zum 31. Dezember   erneuern

                            Betriebe für Medizinprodukte und Arzneimittel müssen ihre Registrierungen bis zum 31. Dezember   erneuern

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                            Erinnerung

                            Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass alle registrierten Lebensmittel- Medizinprodukte- und Arzneimittelbetriebe ihre FDA-Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember erneuern

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                            Die Erneuerungsfrist für US FDA-Registrierungen wurde am 31. Dezember GESCHLOSSEN

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