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Assistance with U.S. FDA Regulations

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FCE-SID Requirements (Portuguese)

U.S. FDA Food Canning Establishment (FCE) Registration & Process Filings (SID)

Facilities that manufacture, process, or package foods intended for consumption in the United States are required to register in the FDA Food Facility Registration (FFR) system. Companies that produce certain Acidified and Low-Acid Canned Food (LACF) packaged in hermetically sealed containers are also required to obtain a Food Canning Establishment (FCE) registration. A facility’s FCE registration must be linked to its FFR, and the data in the two registrations must match

Additionally, LACF and acidified food facilities must submit unique filings for each process used during production. Each of these “Process Filings” is assigned a unique Submission Identifier (SID) number.

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Complete this form for assistance with FDA FCE registration and process filing requirements

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  • Food Safety

    O seu plano de segurança de alimentos é compatível com a FDA?

    O FDA dos EUA exige a maioria dos tipos de instalações de alimentos registradas para implementar planos de análise de perigos e controles preventivos baseados em risco (HARPC). Um plano HARPC deve seguir padrões exclusivos exigidos pela FDA dos EUA. Outros sistemas de segurança alimentar podem não satisfazer completamente os requisitos da FDA.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Prazo final para as novas regras de rotulagem da FDA está próximo

    Muitas empresas de alimentos têm menos de 12 meses para atualizar sua rotulagem de acordo com as novas regras de rotulagem da FDA. As novas regras incluem atualizações na tabela nutricional, tamanhos de porção, declarações obrigatórias e muito mais.

  • Food Label Deadline

    Erros de rotulagem resultam em mais de 22% de todas as detenções nos Estados Unidos.

    Erros de rotulagem resultam em mais de 22% de todas as detenções nos Estados Unidos. Muitas empresas não percebem que seus rótulos não são compatíveis até que seus produtos sejam detidos, o que pode resultar em atrasos, despesas com recolocação de etiquetas ou destruição de estoque. Ajude a evitar problemas onerosos no porto. Peça aos especialistas da Registrar Corp que avaliem a conformidade da rotulagem perante à FDA.

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      • NOTA: A Registrar Corp não poderá verificar seu registro sem a seguinte informação:

        • Seu número de registro e senha
        • ou
        • Autenticação da conta FURLS e senha.

        Se você não possui estas informações, é prudente que realize um novo registro imediatamente.

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                    • Provide the following information for each of your NIOSH approved respirators
                      Manufacturer NameModel NumberNIOSH認証番号 
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                      • Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
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                          • Report should demonstrate applicable performance standards have been met
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                            Is My Product Considered Acidified or Low Acid?

                            A food product is typically considered an Acidified or Low Acid food if it is packaged in a hermetically sealed container, has a water activity of 0.85 or above, and is not stored, distributed, and retailed under refrigerated conditions. If the food has a final equilibrium pH less than or equal to 4.6, the food is Acidified. If the food has a final equilibrium pH greater than 4.6, the food is Low Acid.

                            Common examples of foods subject to FDA’s FCE and SID requirements include canned tuna, canned roasted red peppers, and coconut water

                             Determining if your product is subject to FCE-SID requirements can be difficult.

                            Registrar Corp’s team of FCE specialists can help determine if your product is considered an Acidified or Low Acid food, assist with FCE registration, and provide guidance on the required elements, formats, and particularities of SID submissions.

                            FCE Wizard

                            DETERMINE IF YOUR PRODUCT IS SUBJECT TO FCE-SID REQUIREMENTS

                            Easily determine if your products may be subject to FDA FCE-SID requirements by using Registrar Corp’s free FCE Wizard

                            Get Started

                            Expert Tip: By answering a few simple questions, the Wizard can generate a report indicating possible requirements based on factors such as pH, water activity, and ingredients.

                             Lookup an SID

                            CONFIRM IF AN EXISTING SID IS VALID

                            Verify whether SIDs are currently in FDA’s database by using Registrar Corp’s free SID Lookup tool

                            Get Started

                            Expert Tip: Manufacturers, importers, and brokers will find this tool especially helpful, as they must ensure the firms they represent comply with all registration and process filing requirements.

                            Serviços

                            Registro FDA

                            FDA Compliance Monitor

                            Rotulagem FDA

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                            Fax: +1-757-224-0179

                            [email protected]

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                            Aviso: As instalações que não renovaram seus registros da FDA em   devem se registrar novamente.

                            Aviso: Estabelecimentos de Medicamentos e Dispositivos Médicos que não renovaram seus registros na FDA em   devem se registrar novamente.

                            Registre-se Novamente Agora

                            As instalações registradas na FDA devem renovar seu registro até 31 de Dezembro de  

                            Os estabelecimentos de Dispositivos Médicos e Medicamentos devem renovar seus registros antes de 31 de Dezembro de  

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                            Lembrete

                            A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos exige que todos os Estabelecimentos de Alimentos, Bebidas, Dispositivos Médicos e Medicamentos registrados renovem seu registro na FDA entre 1º de Outubro e 31 de Dezembro de

                            Renovar agora

                            Aviso

                            O período de renovação de registro da FDA dos Estados Unidos TERMINA em 31 de Dezembro de

                            Se você não renovou seu registro antes do prazo final, você precisará se registrar novamente na FDA.

                            Registre-se novamente ou verifique se o seu registro foi renovado para o período de :

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