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Assistance with U.S. FDA Regulations

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FCE-SID Requirements

美国FDA罐头食品企业(FCE)注册及加工工艺流程申报(SID)

生产、加工或包装供美国消费的食品的企业必须在FDA食品企业注册(FFR)系统中注册。生产某些密封容器包装的酸化和低酸罐头食品(LACF)的企业也需要进行罐头食品企业(FCE)注册。每个企业的FCE注册必须与其FFR关联,并且两个注册系统中的数据必须匹配。

此外,低酸罐头食品企业和酸化食品企业必须为生产过程中使用的每个工艺递交单独的文件。每一个“流程申报”将会获得一个单独的“递交确认(SID)码”,

立即获取专家协助!

将此表填写完整以获得有关FDA的FCE注册及加工工艺流程申报方面的协助

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  • 提供贵司信息
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  • Food Safety

    贵司的食品安全计划符合FDA的要求吗?

    美国FDA要求大多数类型的已注册食品企业建立危害分析和基于风险的预防控制(HARPC)计划。HARPC计划必须遵循美国FDA规定的特定标准。其他食品安全体系可能不能完全满足FDA的要求。

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    FDA新标签规定的最后期限即将到来

    许多食品公司只有不到XX个月的时间来更新他们的标签,以符合新的FDA标签规则。新规定包括更新营养成分表、食用分量、强制声明等。

  • Food Label Deadline

    出口美国的货物有超过22%的扣货是由于贴标错误导致的。

    在货物被FDA扣留之前,很多企业都不知道他们的产品标签是不符合FDA的要求的。贴标错误兼有可能导致货物被延期,需要重新贴标或者销毁。让Registrar Corp的专家审核贵司的产品标签是否符合FDA的要求可以避免货物到港时因标签不合规导致的高额损失。

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      • 注意: 若没有如下信息Registrar Corp将无法核实贵司的注册状态:

        • 注册号码,以及PIN码;
        • 或
        • 登录FDA系统的用户名和密码。

        若贵司均不知道上述信息,最好立即注册新的号码。

        立即重新注册
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      • (11位数号码)
      • (大写字母请指出。)
      • Compliance Information

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                    • 请为您的每一种获得NIOSH批准的防护口罩提供以下信息
                      生产商名称型号NIOSH批准号 
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                      • 文件/证书应由其他监管机构或者资质评定机构出具。(若有)请提供许可编号以及评定机构名称。
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                          • 报告应证明产品已经达到相应的性能标准
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                            我司的产品是低酸产品还是酸化产品?

                            如果食品包装在密封容器中,水活度为0.85或以上,并且没有在冷藏条件下储存、分销和零售,那么该食品通常被认为是酸化或低酸食品。如果食品的最终平衡pH值小于或等于4.6,则其属于酸化食品。如果食品的最终平衡pH值大于4.6,则其属于低酸食品。

                            常见的FDA低酸或酸化食品包括金枪鱼罐头、烤红辣椒罐头和椰子汁

                            判断贵司的产品是否需要遵循FCE-SID的要求并非易事。

                            Registrar Corp的FCE专家团队可以协助断贵司的产品是否属于低酸或酸化食品,协助贵司进行FCE注册,并且指导有关SID递交的相关技术要求。

                            FCE向导

                            判断贵司的产品是否需要遵循FCE-SID的要求¬

                            使用Registrar Corp的免费FCE向导可以轻松帮助您判断贵司的产品是否需要遵循FCE-SID的要求

                            立即开始

                            专家提示:通过回答几个简单的问题,向导就可以根据pH值、水活度和成分等因素生成一份报告,告知是否需要遵循FDA的要求。

                            查询SID号码

                            确认现有SID号码是否有效

                            通过使用注Registrar Corp的免费SID搜索工具,验证当前的SID号码是否存在于FDA数据库中。

                            立即开始

                            专家提示: 生产商、进口商和报关行会发现这个工具特别有用,因为他们必须确保其所代表的公司符合所有的注册和加工工艺流程申报要求。

                            我们的方案

                            向FDA注册

                            FDA Compliance Monitor

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                            通知:未能完成 年FDA注册续期的企业必须重新注册

                            通知: 未能完成 年医疗器械FDA注册和药品FDA注册续期的企业必须重新注册

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                            已持有FDA注册的企业必须在 年12月31日前延续其注册

                            医疗器械注册和药品注册必须在 年12月31日前完成注册续期

                            立即续期

                            提醒

                            美国食品药品管理局(FDA)要求所有食品、药品、 医疗器械注册企业在 年10月1日到12月31日期间延续其注册。

                            立即续期

                            通知

                            美国FDA注册延续时间将在年12月31日截至

                            若您未能在截止日前完成续期,将需要重新注册。

                            重新注册或者验证您的注册是否已延续至:

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