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Assistance with U.S. FDA Regulations

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FCE-SID Requirements (Italian)

Registrazione FCE (Food Canning Establishment) e Process Filings (SID)

Le aziende che producono, trasformano o confezionano alimenti per il consumo negli Stati Uniti devono registrarsi al sistema FFR (Food Facility Registration) della FDA. Le aziende che producono certi alimenti acidificati o a ridotto contenuto di acidità (LACF) confezionati in contenitori sigillati ermeticamente devono anche ottenere una registrazione FCE (Food Canning Establishment). La registrazione FCE di un’azienda deve essere associata a quella FFR e i dati delle due registrazioni devono corrispondere.

Inoltre, le aziende che producono alimenti acidificati o a ridotto contenuto di acidità devono inviare la documentazione relativa ai processi produttivi, per ogni prodotto alimentare di questa categoria. A ciascuno di questi “Process Filings” sarà assegnato un numero specifico, il “Submission Identifier” (SID).

Chiedete assistenza agli esperti!

Completate questo modulo per chiedere assistenza riguardo alla registrazione FCE della FDA e i requisiti dei Process Filing.

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  • Food Safety

    Is your Food Safety Plan FDA-Compliant?

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Deadline Approaching for FDA's New Label Rules

    Many food companies have less than 12 months to update their labeling to comply with new FDA labeling rules. The new rules include updates to the nutrition facts chart, serving sizes, mandatory declarations, and more.

  • Food Label Deadline

    Labeling mistakes result in more than 22% of all detentions in the United States.

    Many companies do not realize their labels are non-compliant until their products are detained, which may result in delays, re-labeling expenses, or destruction of inventory. Help avoid costly issues in port. Have Registrar Corp's experts assess the FDA compliance of your labels.

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                      • Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
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                          • Report should demonstrate applicable performance standards have been met
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                            Il mio prodotto è considerato acidificato o a basso contenuto acido?

                            Un prodotto alimentare è solitamente considerato acidificato o a basso contenuto acido se è confezionato in un contenitore sigillato ermeticamente, ha un livello di attività dell’acqua uguale o maggiore a 0.85 e non è conservato, distribuito e venduto in condizioni di refrigerazione. Se il livello di pH è uguale o inferiore a 4.6, l’alimento è considerato acidificato. Se il livello di pH è maggiore di 4.6, l’alimento è a basso contenuto di acidità.

                            Esempi comuni di prodotti soggetti ai requisiti FCE e SID della FDA includono tonno in scatola, peperoni grigliati sott’olio e acqua di cocco.

                            Stabilire se i vostri prodotti sono soggetti ai requisiti FCE-SID può essere complicato.

                            Il team di specialisti FCE di Registrar Corp può aiutarvi a capire se il vostro prodotto è considerato un alimento acidificato o a ridotto contenuto di acidità, assistervi con la registrazione FCE e fornirvi assistenza sugli aspetti e formati richiesti e sulle specifiche dell’invio dei SID.

                            FCE Wizard

                            STABILITE SE IL VOSTRO PRODOTTO È SOGGETTO AI REQUISITI FCE-SID

                            Stabilite facilmente se i vostri prodotti possono essere soggetti ai requisiti FCE-SID della FDA usando lo strumento gratuito FCE Wizard di Registrar Corp.

                            Inizia Ora

                            Consiglio dell’esperto: Rispondendo ad alcune semplici domande, il Wizard genererà un rapporto che indicherà i possibili requisiti in base a fattori quali il pH, l’attività dell’acqua e gli ingredienti.

                            Cercare un SID

                            CONFERMATE SE UN SID ESISTENTE È VALIDO

                            Verificate se i SID sono attualmente nel database della FDA usando lo strumento gratuito di ricerca SID di Registrar Corp.

                            Inizia Ora

                            Consiglio dell’esperto: Questo strumento è particolarmente utile per produttori, importatori e broker poiché devono garantire che le aziende che rappresentano siano a norma con i requisiti di registrazione e Process Filing.

                            Soluzioni

                            Registrazione FDA

                            FDA Compliance Monitor

                            Etichettatura secondo la normativa FDA

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                            Avviso: Le aziende che non hanno rinnovato la registrazione FDA nel   devono ri-registrarsi.

                            Avviso: Le aziende farmaceutiche e di dispositivi medici che non hanno rinnovato la registrazione FDA nel   devono ri-registrarsi.

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                            Le aziende registrate alla FDA devono rinnovare le proprie registrazioni entro il 31 dicembre  

                            Le aziende farmaceutiche e di dispositivi medici devono rinnovare le proprie registrazioni entro il 31 dicembre  

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                            Promemoria

                            La U.S. Food and Drug Administration (FDA) richiede che tutte le aziende alimentari, farmaceutiche e di dispostivi medici rinnovino le proprie registrazioni FDA tra il 1° ottobre e il 31 dicembre

                            Rinnovate ora

                            Avviso

                            Il periodo di rinnovo per la registrazione alla U.S. FDA è TERMINATO il 31 dicembre

                            Se non avete rinnovato entro la scadenza, dovete ri-registrarvi presso la FDA.

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