• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • +1-757-224-0177
  • Contact
  • Accéder à MyFDA
  • Français
    • English
    • Español
    • Italiano
    • Deutsch
    • 中文
    • Portuguese
    • 日本語
Registrar

Registrar

Assistance with U.S. FDA Regulations

  • Français
    • English
    • Español
    • Italiano
    • Deutsch
    • 中文
    • Portuguese
    • 日本語
  • Enregistrement FDA
  • Nos Services
    • Enregistrement FDA
    • Enregistrement FDA des cosmétiques
    • Formations en Ligne
    • Sécurité alimentaire et FSMA
    • Etiquetage FDA
    • UDI et GUDID
    • Master Files
    • TTB Registration
  • Industries
    • Alimentaires et boissons
    • Compléments alimentaires
    • Dispositifs médicaux
    • Produits pharmaceutiques
    • Cosmétiques
    • Autre
  • Ressources
    • Ressources
    • Actualités
    • Evènements / Webinars
    • Outils
  • À propos
    • À propos
    • Contact

FCE-SID Requirements

Enregistrement Food Canning Establishment (FCE) et Process Filings (SID) auprès de l’ U.S. FDA

Les établissements qui fabriquent, transforment, ou emballent des aliments destinés à la consommation aux États-Unis doivent s’enregistrer dans le système Food Facility Registration (FFR) de la FDA. Les entreprises qui produisent certains aliments à faible teneur en acide (LACF) ou acidifiés, en conserve ou conditionnés dans des contenants hermétiquement fermés, doivent également obtenir un enregistrement Food Canning Establishment (FCE). L’enregistrement FCE d’un établissement doit être lié à son enregistrement FFR et les données des deux enregistrements doivent correspondre.

De plus, les établissements produisant des produits LACF et acidifiés doivent soumettre chaque process utilisé pendant la production. Chacun de ces “Process Fillings” se voit attribuer un numéro de “Submission Identifier” (SID).

Obtenez une assistance d’experts dès aujourd’hui!

Remplissez ce formulaire afin d’être assisté pour l’enregistrement FCE auprès de la FDA et les exigences de “Process Filings”.

Please note that your information is saved on our server as you enter it.
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • Provide your company information

  • This field is hidden when viewing the form
  • This field is hidden when viewing the form
  • Food Safety

    Is your Food Safety Plan FDA-Compliant?

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Deadline Approaching for FDA's New Label Rules

    Many food companies have less than 12 months to update their labeling to comply with new FDA labeling rules. The new rules include updates to the nutrition facts chart, serving sizes, mandatory declarations, and more.

  • Food Label Deadline

    Labeling mistakes result in more than 22% of all detentions in the United States.

    Many companies do not realize their labels are non-compliant until their products are detained, which may result in delays, re-labeling expenses, or destruction of inventory. Help avoid costly issues in port. Have Registrar Corp's experts assess the FDA compliance of your labels.

  • Drop files here or
    Max. file size: 50 MB.
    • Drop files here or
      Max. file size: 50 MB.
      • NOTE: Registrar Corp cannot verify or recover your registration without:

        • Your Registration Number and PIN
        • or
        • your FURLS Login and Password.

        If you do not have either set of information, we encourage you to re-register.

        Re-Register Now
      • This field is hidden when viewing the form
      • (11 Digit Number)
      • (Please indicate capital letters)
      • Compliance Information

      •  
      • Drop files here or
        Max. file size: 50 MB.
        • Drop files here or
          Max. file size: 50 MB.
          • Max. file size: 15 MB.
          • Max. file size: 15 MB.
          • Drop files here or
            Max. file size: 15 MB, Max. files: 10.
            • Drop files here or
              Max. file size: 15 MB.
              • Drop files here or
                Max. file size: 15 MB.
                • Drop files here or
                  Max. file size: 15 MB.
                  • Drop files here or
                    Max. file size: 15 MB.

                    • Provide the following information for each of your NIOSH approved respirators
                      Manufacturer NameModel NumberNIOSH Approval Number 
                    • Drop files here or
                      Max. file size: 50 MB.
                      • Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
                        Drop files here or
                        Max. file size: 50 MB.
                        •  
                          Drop files here or
                          Max. file size: 50 MB.
                          • Report should demonstrate applicable performance standards have been met
                            Drop files here or
                            Max. file size: 50 MB.

                            Mon produit est-il considéré comme acidifié ou faiblement acide?

                            Un produit alimentaire est généralement considéré comme un aliment acidifié ou faiblement acide s’il est conditionné dans un contenant hermétique, a une activité d’eau égale ou supérieure à 0,85 et qu’il n’est pas stocké, distribué et vendu au détail dans des conditions réfrigérées. Si l’aliment a un pH final à l’équilibre inférieur ou égal à 4,6, l’aliment est acidifié. Si l’aliment a un pH final à l’équilibre supérieur à 4,6, l’aliment est faiblement acide.

                            Les exemples courants d’aliments soumis aux exigences FCE et SID de la FDA sont le thon en conserve, les poivrons rouges grillés en conserve et l’eau de coco.

                            Déterminer si votre produit est soumis aux exigences FCE-SID peut être difficile.

                            L’équipe de spécialistes FCE de Registrar Corp peut vous aider à déterminer si votre produit est considéré comme un aliment acidifié ou faiblement acide, vous assister pour l’enregistrement FCE et vous fournir des conseils sur les éléments requis, formats et particularités des soumissions SID.

                            Questionnaire FCE

                            DÉTERMINEZ SI VOTRE PRODUIT EST SOUMIS AUX EXIGENCES FCE¬SID

                            Déterminez facilement si vos produits pourraient être soumis aux exigences FCE-SID de la FDA en utilisant le questionnaire FCE gratuit de Registrar Corp.

                            Commencer

                            Conseil d’expert: en répondant à quelques questions simples, l’assistant va générer un rapport indiquant les exigences possibles en fonction de facteurs tels que le pH, l’activité de l’eau et les ingrédients

                            Rechercher un SID

                            CONFIRMER SI UN SID EXISTANT EST VALIDE

                            Vérifiez si des SID se trouvent actuellement dans la base de données de la FDA en utilisant l’outil gratuit de recherche SID de Registrar Corp.

                            Commencer

                            Conseil d’expert: les fabricants, les importateurs et les courtiers en douane trouveront cet outil particulièrement utile, car ils doivent s’assurer que les entreprises qu’ils représentent, se conforment à toutes les exigences d’enregistrement et de “Process Filing”.

                            Solutions

                            Enregistrement FDA

                            FDA Compliance Monitor

                            Etiquetage FDA

                            Voir tous

                            À propos

                            À propos

                            Ressources

                            Outils

                            Tarifs

                            Contact

                             

                            Témoignages

                            Emplacements

                            Evènements

                            Associations

                            Téléphone: +1-757-224-0177

                            Fax: +1-757-224-0179

                            info@registrarcorp.com

                            © 2025 Registrar Corp

                            144 Research Drive Hampton, Virginia 23666 USA
                            Conditions d'utilisation | Politique de confidentialité

                            Rappel

                            L’U.S. Food and Drug Administration (FDA) exige que tous les établissements agro-alimentaires, pharmaceutiques, et de dispositifs médicaux leurs enregistrements FDA entre le 1er octobre et le 31 décembre

                            Renouveler Maintenant

                            Attention

                            La période de renouvellement de l’U.S. FDA est TERMINEE depuis le 31 décembre 2024

                            Si vous n’avez pas renouvelé avant la date limite, vous devez vous réenregistrer auprès de la FDA.

                            Réenregistrez-vous ou vérifiez que votre enregistrement a été renouvelé pour 2025:

                            Se réenregistrer
                            Vérifier

                            Offre limitée

                            Obtenez 18 mois de service d’enregistrement et d’agent U.S. au tarif de 12 si vous vous enregistrez aujourd’hui.

                            Get Started
                             
                             
                             
                             
                            • Français
                              • English
                              • Español
                              • Italiano
                              • Deutsch
                              • 中文
                              • Portuguese
                              • 日本語
                              • Back
                            • Enregistrement FDA
                            • Nos Services
                              • Enregistrement FDA
                              • Enregistrement FDA des cosmétiques
                              • Formations en Ligne
                              • Sécurité alimentaire et FSMA
                              • Etiquetage FDA
                              • UDI et GUDID
                              • Master Files
                              • TTB Registration
                              • Back
                            • Industries
                              • Alimentaires et boissons
                              • Compléments alimentaires
                              • Dispositifs médicaux
                              • Produits pharmaceutiques
                              • Cosmétiques
                              • Autre
                              • Back
                            • Ressources
                              • Ressources
                              • Actualités
                              • Evènements / Webinars
                              • Outils
                              • Back
                            • À propos
                              • À propos
                              • Contact
                              • Back