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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Kosmetika

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Etikettierung und
Inhaltsstoff-Überprüfung

Etikettenfehler sind eine der Hauptursachen für Zurückhaltungen durch die FDA. Registrar Corp unterstützt Unternehmen dabei, ihre Kosmetikkennzeichnung an die FDA Vorschriften anzupassen. Des Weiteren liefert Registrar Corp überarbeitete Grafikdateien, die druckbereit und bearbeitbar sind, sowie einen Bericht, der die Vorschriften, Compliance-Richtlinien, Warning Letters, Importalarme und andere Leitfäden der FDA beschreibt.

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Preisgestaltung

Bestimmte Kosmetikunternehmen, die beabsichtigen, ihre Waren im US Bundesstaat Kalifornien zu verkaufen, müssen Inhaltsstoffe in ihren Produkten melden, die Krebs, Geburtsfehler oder andere Fortpflanzungsschäden verursachen können. Registrar Corp hilft Unternehmen festzustellen welche Inhaltsstoffe in ihren Produkten dieser Anforderung unterliegen und meldet sie Kalifornien.

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Preisgestaltung

California Safe
Cosmetics Act Berichterstattung

MoCRA-Anforderungen für Kosmetik

Gemäß dem Modernization of Cosmetics Regulations Act von 2022 (MoCRA) müssen Kosmetikunternehmen neue Vorschriften einhalten, darunter die obligatorische Einrichtungsregistrierung, Produktlistung, Einhaltung von GMPs und vieles mehr. Registrar Corp unterstützt Kosmetikunternehmen bei der Vorbereitung auf die umfangreichen Anforderungen von MoCRA.

Anfangen

Anforderungen für
Farbadditive

Ein Kosmetikfarbadditiv ist jeder Farbstoff, Pigment oder eine andere Substanz, die einem Kosmetikprodukt Farbe verleihen kann. Kosmetikfarbadditive werden von der FDA reguliert.

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Preisgestaltung

Hilfe bei Zurückhaltung
von Ware

Unternehmen, die Produkte in die Vereinigten Staaten versenden, können feststellen, dass ihre Sendungen von der FDA der Zurückhaltung ohne physische Untersuchung (DWPE) unterliegen. Produkte, die DWPE unterliegen, werden am Einfuhrhafen angehalten, während die FDA zusätzliche Prüfungen, Tests und Analysen durchführt. Verzögerungen durch DWPE können für Unternehmen, die ihre Produkte termingerecht liefern möchten, unagenehm lange dauern.

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Preisgestaltung

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    Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass alle registrierten Lebensmittel- Medizinprodukte- und Arzneimittelbetriebe ihre FDA-Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember erneuern

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    Die Erneuerungsfrist für US FDA-Registrierungen wurde am 31. Dezember GESCHLOSSEN

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