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电子设备

任何辐射类电子产品的生产商在向美国出口前,都必须指定一个负责传达诉讼文书的美国代理。此外,部分生产商、经销商和进口商还需要向FDA递交产品报告。

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在美国市场上销售的烟草产品受美国食品药品管理局监管。FDA的监管范围涵盖所有类型的烟草产品,包括(但不限于)电子烟、雪茄、水烟、烟斗、以及自卷烟。

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烟草制品

Biologics

Registrar Corp assists with FDA requirements for Biologics, including Blood Establishment Registration and registration and listing for Human Cells, Tissues, and Cellular and Tissue-Based Products (HCT/P’s).

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    通知:未能完成 年FDA注册续期的企业必须重新注册

    通知: 未能完成 年医疗器械FDA注册和药品FDA注册续期的企业必须重新注册

    立即重新注册

    已持有FDA注册的企业必须在 年12月31日前延续其注册

    医疗器械注册和药品注册必须在 年12月31日前完成注册续期

    立即续期

    提醒

    美国食品药品管理局(FDA)要求所有食品、药品、 医疗器械注册企业在 年10月1日到12月31日期间延续其注册。

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    美国FDA注册延续时间将在年12月31日截至

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