美国食品及药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)官网逢周三定期公布上周召回情况，统计包括产品的名称、批次、生产企业、召回原因和召回类别。

 

召回的原因有很多，主要可以分为以下三类：

• Ⅰ类 – 可能会引起严重健康问题甚至致亡的危险和不合格产品，如没有标清过敏原
• Ⅱ类 – 可能会引起短暂的健康问题的产品，产品引起严重威胁的可能性很小
• Ⅲ类 – 产品不会引起不良身体反应，如标签错误

 

据《财富》杂志Beth Kowitt统计，一次召回造成的经济损失在3千万到9.9千万美金之间。此外，相比2004年，2014年FDA将召回企业数目由199家扩张到396家。FDA可以在验厂过程、消费者投诉、疾病控制和防护中心(Disease Control and Prevention, CDC)报告反映的产品问题和企业自愿反映等情况下发现产品问题并提出召回，但无论是哪种情况，于企业而言，这都会是经济和品牌名誉上的双重损失。

 

为避免产品召回，企业应在出货前采取防范措施，确保产品完全符合FDA要求和规范。Registrar Corp食品安全专家可协助企业建立或审核食品安全计划以及提供FDA模拟验厂服务。Registrar Corp 的标签和成分审核专家可以按FDA要求审核和修改产品标签。近期，Registrar Corp推出FDA合规监控系统，通过该系统，企业可以监控自身和供应商有没有在FDA进口警报和拒绝入境的名单上。

 

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