2016年4月18日，FDA发布了一则新进口警报“马来西亚水产白虾和对虾出现动物禁用药物残留和有害食品添加剂（进口警报16-136）。”FDA测试结果显示接近1/3的马来西亚白虾和对虾含有硝基呋喃类和氯霉素药物残留。考虑到马来西亚是美国前十大白虾和对虾供应商，这个数量将十分惊人。

FDA认定迁延照射的硝基呋喃类和氯霉素药物威胁人类健康。这两种药物都是致癌物，动物使用该种药物可能会引起抗菌耐药性。含有硝基呋喃类和氯霉素药物的白虾和对虾认定是受到污染的。

进口警报意味着来自马来西亚的白虾和对虾船只（沙巴和沙捞越除外）到达美国后不经检验便可实施自动扣留。FDA称：“受影响货物所有人或收货人应提供从相关货物采集的样品的私人实验室分析结果，作为产品不含任何硝基呋喃类和氯霉素药物的证据”，这是该警报下扣留产品得以放行的方法。

现存多种与16-136相似的进口警报，如进口警报16-129“因硝基呋喃类药物原因，不经检验便自动扣留海鲜产品。”记录显示该进口警报至少在2009年就存在了，那么为什么FDA还要特别为相同的事由创建一个新的进口警报呢？

实际上，现有进口警报用于发现出口污染产品的企业，将其加入“黑名单”。而新进口警报下，马来西亚普遍的违反情况使得FDA怀疑所有来自这个地区的生厂商都是违反规定的。结果，所有来自马来西亚的白虾和对虾船只都将被FDA扣留，他们需要每票货物提交合规证明，货物才得以放行进入美国市场。

向美国出口白虾和对虾的马来西亚食品企业可以向FDA请求豁免进口警报16-136（也称进入“绿名单”）。请愿过程十分漫长，需要提供整改和防范措施文件、5到12批次合规货物证明和书面请愿。Registrar Corp进口警报部门通过协助进口警报申请流程，包括撰写和向FDA提交申请，来指导企业完成申请。

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