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Assistance with U.S. FDA Regulations

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验证贵司的美国FDA食品企业注册

验证贵司的美国FDA食品企业注册

食品企业的FDA的注册需要在2022 年10月1日到12月31日期间进行年审。FDA已经注销数万家未能在2022 年12月31日之前完成续期的企业注册。

Registrar Corp可以免费验证贵司的FDA注册是否已经续期至2023年。

只需输入贵司的注册号码和贵司所在的国家。

(11位数号码)

Shipment Monitor

使用贵司注册号码的其他企业都在上面列出了吗?

贵司在非美国地区销售的产品可能在您不知情的情况下被转售到美国。如果货物不符合美国的要求,贵司作为制造商(而不是发货人)将被添加到美国FDA的进口警报中。现在您可以监控与贵司的注册号相关的运往美国的货物。

了解更多

Monitor Compliance

FDA在大力检查企业是否符合供应商监控要求

你准备好接受FDA的检查了吗?FDA Compliance Monitor是一个全面的,低成本的解决方案,帮助您自动监控贵司的合规状况。现在,您可以在一个简单、安全的平台上跟踪供应商的合规情况,评估供应商的风险,并管理他们的资料。

了解更多

24/7 Monitor

再也不用担心贵司的注册状态

Registrar Corp的Facility 360是一种低成本的解决方案,可以在贵司的FDA注册和合规状态发生变化时立即发出警报。每年只需390美元您就可以在一个简单、安全的平台上监控贵司的FDA注册,跟踪贵司的FDA合规情况,并监控贵司的发货情况。

了解更多

24/7 Monitor

再也不用担心贵司的注册状态

每年只需195美元,Registrar Corp将监控贵司的FDA注册,并且作为我司注册服务的一部分,及时提醒您注册和合规状态的变化。

了解更多

Re-Register with U.S. FDA

没有有效注册号码的企业所生产的产品将会被视为标识错误,并面临FDA包括扣货和拒绝入境在内的的强制措施。Registrar Corp可以快速准确地为贵司向FDA进行重新注册。

作为代表贵司与FDA沟通的美国代理贵司的FDA合规服务供应商,Registrar Corp将会持续监控贵司FDA注册的有效性。

立即重新注册

Registrar Corp的注册代理服务包含

Registrar Corp的注册代理服务包含

MyFDA.com通道

一个用于管理贵司注册和合规信息的网站:

  • 免费的注册信息更新
  • 每年三次免费预先申报
  • FDA合规状态监控
certificate

注册证书

Registrar Corp签发的注册证书可以证明企业的注册是真实有效的

Detention Assistance

扣货帮助

代表贵司与FDA进行沟通,解决扣货问题

Mock FDA Inspection

模拟FDA验厂

以优惠价格获得专家的现场协助

DUNS Assistance

邓氏编码协助

免费帮助企业向邓白氏公司申请邓氏编码或者更新现有的信息

立即重新注册

要让Registrar Corp免费验证贵司的注册,只需填写以下表格:

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  • 提供贵司信息
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  • Food Safety

    贵司的食品安全计划符合FDA的要求吗?

    美国FDA要求大多数类型的已注册食品企业建立危害分析和基于风险的预防控制(HARPC)计划。HARPC计划必须遵循美国FDA规定的特定标准。其他食品安全体系可能不能完全满足FDA的要求。

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    FDA新标签规定的最后期限即将到来

    许多食品公司只有不到XX个月的时间来更新他们的标签,以符合新的FDA标签规则。新规定包括更新营养成分表、食用分量、强制声明等。

  • Food Label Deadline

    出口美国的货物有超过22%的扣货是由于贴标错误导致的。

    在货物被FDA扣留之前,很多企业都不知道他们的产品标签是不符合FDA的要求的。贴标错误兼有可能导致货物被延期,需要重新贴标或者销毁。让Registrar Corp的专家审核贵司的产品标签是否符合FDA的要求可以避免货物到港时因标签不合规导致的高额损失。

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      • 注意: 若没有如下信息Registrar Corp将无法核实贵司的注册状态:

        • 注册号码,以及PIN码;
        • 或
        • 登录FDA系统的用户名和密码。

        若贵司均不知道上述信息,最好立即注册新的号码。

        立即重新注册
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      • (11位数号码)
      • (大写字母请指出。)
      • Compliance Information

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                    • 请为您的每一种获得NIOSH批准的防护口罩提供以下信息
                      生产商名称型号NIOSH批准号 
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                      • 文件/证书应由其他监管机构或者资质评定机构出具。(若有)请提供许可编号以及评定机构名称。
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                          • 报告应证明产品已经达到相应的性能标准
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                            通知:未能完成 年FDA注册续期的企业必须重新注册

                            通知: 未能完成 年医疗器械FDA注册和药品FDA注册续期的企业必须重新注册

                            立即重新注册

                            已持有FDA注册的企业必须在 年12月31日前延续其注册

                            医疗器械注册和药品注册必须在 年12月31日前完成注册续期

                            立即续期

                            提醒

                            美国食品药品管理局(FDA)要求所有食品、药品、 医疗器械注册企业在 年10月1日到12月31日期间延续其注册。

                            立即续期

                            通知

                            美国FDA注册延续时间将在年12月31日截至

                            若您未能在截止日前完成续期,将需要重新注册。

                            重新注册或者验证您的注册是否已延续至:

                            重新注册
                            验证

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