美国食品及药物管理局最近发布了《烟草申请延期指南》，涉及产品为最新纳入烟草范围且于2017年8月8日或之前参与到州际贸易的烟草产品。FDA计划在2017年8月8日之前对非小规模企业和2018年2月8日之前对小规模企业强制执行成分列名递交的法规要求。原执行日期为2017年2月8日。

合规截止日期已延长，以便厂商和进口商能更好地准备申请材料。延期后，某些厂商仍然可以为多种烟草产品递交列名申请。

成分申请应包含以下信息：

• 厂商/进口商说明
• 产品说明
• 成分说明
• 成分质素

Registrar Corp协助烟草厂商遵循FDA法规，包括注册、列名和标签要求。涉及的烟草厂商如果想要获取更多最近的关于“FDA确立拒绝接受烟草申请法规”的消息，欢迎拨打+1-757-224-0177直接和我们美国总部联系或登录 regstaging.wpengine.com/LiveHelp，我们的法规顾问将24小时在线为您解答疑问。