宝洁公司 (P&G) 最近召回了 30 多种气溶胶美发产品，原因是这些产品中含有苯，苯是一种可致癌的化学物质。受影响的产品包括干洗洗发剂、干护发素和各种造型产品。

此次召回发生之际，《个人护理产品安全法》(Personal Care Products Safety Act)的草案仍在立法机构手中。如果获得通过，该法案可以帮助防止公司销售含有潜在有害成分的化妆品，因为它赋予美国食品和药物管理局 (FDA) 监管化妆品的权力，就像它监管其他行业一样。

继续阅读有关宝洁召回的更多信息，以及《个人护理产品安全法》如果获得通过将对化妆品行业产生的影响。

宝洁召回

2021 年 12 月 17 日，宝洁宣布，由于存在苯，其自愿召回某些干洗洗发水和护发素。苯是一种人类致癌物，通过吸入、皮肤吸收或口服摄入后与癌症有关。

召回通知显示，受影响的品牌包括潘婷、草本精华、Hair Food、 Old Spice、和袋鼠。 此前，宝洁于2021年11月召回了气溶胶除臭剂和喷雾剂，也是由于苯的存在。

召回对化妆品公司的财务和声誉影响可能是广泛的。对于 11 月和 12 月的召回，宝洁不仅停止生产受影响的产品，而且还指示已经购买产品的消费者丢弃它们。该公司还敦促零售商扔掉受影响的产品。宝洁向提交退款申请的客户提供全额退款。

《个人护理产品安全法》

拟议中的《个人护理产品安全法》旨在赋予 FDA 对美国化妆品行业更大的监管权限，以提高消费者的安全性。目前，美国生产的化妆品在进入市场前无需经过筛选。FDA 可以在入境口岸拒绝不合规的化妆品。然而，鉴于此类进口数量众多，可能不安全的产品往往会进入美国市场。这使用的是反应性的方法，而不是预防性的方法来评估消费者的化妆品安全。

如果获得通过，该法案将赋予 FDA 通过该机构用于其他行业的监管方法来监管化妆品的权力。增加法规有助于防止危险物质进入美国化妆品市场。该法案还将授权 FDA 对不合规产品进行强制召回。

《个人护理产品安全法》将为化妆品企业制定的监管程序包括：

• 强制性设施注册和更新—在美国制造、加工或（在某些情况下）分销化妆品的设施需要在 FDA 注册。非美国化妆品设施需要指定一名美国代理人作为 FDA 与外国公司之间的沟通纽带。
• 良好生产规范 (GMP) – 该法案将允许 FDA 建立 GMP，为 FDA 在检查期间参考提供可执行的标准
• 设施将需要提交与使用化妆品有关的导致或需要医疗干预的健康相关事件的报告。 这包括一份关于突发事件的年度报告。
• 化妆品成分声明—设施需要向 FDA 提交一份声明，其中包含设施信息、化妆品成分和适用警告等要求。
• 成分审查 — FDA 将分析某些化妆品成分的安全数据，以确定它们是否可以不受限制地安全使用，在某些条件或用途下是否安全，或者根本不安全。FDA 将有权禁止某些成分用于化妆品中。

《个人护理产品安全法》得到了两党的支持和多家知名化妆品公司的支持。国会已经提出了该法案，并可能在未来几年成为法律。