米国食品医薬品局とNAFTA
北米自由貿易協定（NAFTA）は、米国食品医薬品局が北米内で食品の安全性と品質を確保することが出来るようにしています。 NAFTAは1994年1月1日に発効し、カナダ、米国、メキシコの間の協定で、これら3か国間の自由貿易と投資の範囲を拡大することを目的としています。 NAFTAの交渉に参加した米国食品医薬品局（US FDA）は、食品の安全性、純度、および適切なラベル付けに関する米国食品医薬品局の基準を再検討し、これらの基準が合意内容と一致しており、米国食品医薬品局の基準を変更する必要はないことが確認され、NAFTAの施行にはそういった提案もされておりません。
NAFTAによって、既存または将来の農薬、あるいは他の残留化学物質と組み合わせた農薬、または生鮮食品や加工食品の汚染基準に関する米国食品医薬品局の基準は変更されません。むしろNAFTA規定は、食品安全を確保するための米国食品医薬品局の能力を保護することになります。つまり、既存の米国食品医薬品局の基準は、輸入食品と国産食品の両方に継続的に適用され、米国は、残留農薬やその他の食品安全要件を満たしていないことが判明した食品の出荷を引き続き禁止します。
NAFTAは、米国食品医薬品局の法規制に、安全性、有効性、およびヒト用、動物用の薬物、あるいは医療機器の適切なラベル付けには影響を与えません。米国に入る製品はすべて、米国FDAのすべての基準と要件を引き続き満たす必要があります。
さらに、NAFTAは、米国食品医薬品局の安全性や米国に輸入された栄養補助食品の適切な表示に関する米国食品医薬品局の法律や規制を変更したり影響を与えたりしません。
米国FDAおよびTWG
NAFTAの後援のもと、3か国がTWGと呼ばれる農薬に関する技術作業部会を立ち上げ、農薬に関連するすべての問題の中心的な役割を果たしています。 TWGの目的は、各国がNAFTA加盟国で生産された食品の合法性と安全性を保証できるようにすることです。米国食品医薬品局は、TWG基準を実施するためにメキシコとカナダと米国の間で三国間協力を推進しております。
第723条（6）は、米国食品医薬品局の安全対策に異議を唱える当事者には、米国食品医薬品局の対策がNAFTAと矛盾していることを示す義務があることを明示しています。特定のレベルの保護が「適切」であるかどうかは、その措置を適用する政府が留保する社会的および政治的判断となります。(第712条（2）および第724条を参照）。第712条に規定されているように、衛生対策は「状況に応じて」リスク評価に基づいて行われるべきであり、それを主張するには科学的根拠が必要です。米国食品医薬品局の基準は、すでに科学的根拠に基づくリスク評価に基づいています。これらのNAFTA要件は、他の当事者によって適用される措置が米国の食品輸出を不当に除外しないことを目的とします。
