{"id":40567,"date":"2020-01-24T17:45:35","date_gmt":"2020-01-24T17:45:35","guid":{"rendered":"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/fda-labeling\/"},"modified":"2020-12-07T11:09:33","modified_gmt":"2020-12-07T16:09:33","slug":"fda-labeling","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/legacy.registrarcorp.com\/it\/fda-labeling\/","title":{"rendered":"U.S. FDA: Requisiti di Etichettatura"},"content":{"rendered":"
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U.S. FDA: Requisiti di Etichettatura<\/h2>\n[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=”.vc_custom_1579889067705{margin-bottom: 20px !important;}”][vc_column_inner][vc_column_text]La U.S. Food and Drug Administration (FDA) definisce “etichettatura” tutte le etichette e altri materiali scritti, stampati o grafici che 1) sono posti su un prodotto o sui suoi contenitori o involucri, ovvero 2) accompagnano tale prodotto. Ci\u00f2 pu\u00f2 includere confezioni, istruzioni, inserti, siti web e altri materiali promozionali.<\/p>\n

Gli errori di etichettatura rappresentano pi\u00f9 del 22% di tutti i blocchi di merce negli Stati Uniti. Registrar Corp pu\u00f2 controllare la conformit\u00e0 delle vostre etichette rispetto alle norme FDA. Oltre a un rapporto sulle modifiche consigliate, riceverete un file grafico pronto alla stampa della vostra etichetta revisionata.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_row_inner el_class=”tile-box”][vc_column_inner][vc_column_text]\n

Etichettatura di alimenti, bevande, integratori alimentari e revisione degli ingredienti<\/h3>\n

Nel 2016, la FDA ha finalizzato cambiamenti significativi all’etichettatura di alimenti, bevande e integratori alimentari, inclusi aggiornamenti ai valori giornalieri, porzioni, tabella dei valori nutrizionali e altro. Aggiornamenti ai valori giornalieri possono influire sulle dichiarazioni sul contenuto dei nutrienti, come “alto contenuto di fibre”. La scadenza di conformit\u00e0 stabilita dalla FDA per queste norme era il 1 gennaio 2020 (o il 1 gennaio 2021 per i produttori con fatturato annuo inferiore a 10 milioni di dollari). Registrar Corp pu\u00f2 aggiornare le vostre etichette per far s\u00ec che siano conformi alle nuove direttive FDA.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner el_class=”row-content-center tile-box”][vc_column_inner]

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Etichettatura di dispositivi medici e revisione prodotti<\/h3>\n

La FDA pu\u00f2 richiedere che l’etichetta dei dispositivi medici includa istruzioni adeguate per l’uso o la manutenzione, avvertimenti o informazioni che possono essere necessari per la protezione degli utenti. Registrar Corp pu\u00f2 controllare che le etichette dei vostri dispositivi medici siano a norma FDA.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner el_class=”row-content-center tile-box”][vc_column_inner]

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Etichettatura di farmaci e revisione ingredienti<\/h3>\n

Tra le altre cose, la FDA richiede che le etichette dei farmaci da banco includano i principi attivi, gli usi farmacologici, avvertimenti specifici e istruzioni sul dosaggio. Registrar Corp pu\u00f2 controllare che le etichette dei vostri farmaci siano a norma FDA.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner el_class=”row-content-center tile-box”][vc_column_inner]

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Etichettatura di cosmetici e revisione ingredienti<\/h3>\n

Lo FFDCA proibisce la distribuzione di prodotti cosmetici non etichettati correttamente. Un prodotto cosmetico \u00e8 considerato non a norma se la sua etichetta contiene dichiarazioni false o fuorvianti, se non include le informazioni richieste o se il recipiente \u00e8 realizzato o riempito in modo ingannevole. Registrar Corp pu\u00f2 controllare che le etichette dei vostri prodotti cosmetici siano a norma FDA.<\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner el_class=”row-content-center tile-box”][vc_column_inner]

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