{"id":40552,"date":"2016-05-02T17:46:34","date_gmt":"2016-05-02T21:46:34","guid":{"rendered":"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/fda-imports\/alerts\/"},"modified":"2020-02-06T16:29:14","modified_gmt":"2020-02-06T16:29:14","slug":"alerts","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/legacy.registrarcorp.com\/it\/fda-imports\/alerts\/","title":{"rendered":"FDA Import Alert: Lista Rossa e Lista Verde"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\">[vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text]\n<h2>FDA Import Alert: Lista Rossa e Lista Verde<\/h2>\n[\/vc_column_text][vc_column_text]\n<p>Esistono due tipi di notifiche di importazione (Import Alert) della FDA. La tipologia pi\u00fa comune \u00e9 la Lista Rossa (<strong>Red List Import Alert<\/strong>). In questo caso, la FDA rileva un modello di non conformit\u00e1 relativo a un\u2019azienda specifica e aggiunge tale azienda alla Lista Rossa. Ad esempio, un\u2019azienda pu\u00f3 trovarsi sulla Lista Rossa per aver cercato di importare semi contaminati da salmonella.\u00a0 Una volta aggiunta alla Lista Rossa, qualsiasi seme importato negli Stati Uniti da tale azienda sar\u00e1 oggetto di detenzione senza previo controllo fisico (DWPE) da parte della FDA.<\/p>\n<p>L\u2019altra tipologia di Import Alert \u00e9 quella estesa a un\u2019intera nazione (<strong>Country-Wide Import Alert<\/strong>). Questo tipo di allerta si verifica quando la FDA rileva un modello di non conformit\u00e1 per un Paese specifico. Ad esempio, nel 1979, la FDA not\u00f3 un alto tasso di sporcizia e decomposizione nelle spedizioni di gamberi crudi e cotti provenienti dall\u2019India. Di conseguenza, la FDA attiv\u00f3 un\u2019Import Alert per aumentare il controllo sulle spedizioni di gamberi indiani. Qualsiasi carico di gamberi crudi o cotti spedito dall\u2019India \u00e9 quindi soggetto a detenzione senza previo controllo fisico (DWPE), a meno che l\u2019esportatore si trovi sulla Lista Verde.<\/p>\n<p>Una\u00a0<strong>Lista Verde<\/strong>\u00a0\u00e9 una lista di aziende esentate da una specifica Import Alert estesa all\u2019intera nazione. Sempre secondo l\u2019esempio sopra citato, le spedizioni di gamberi esportati da un\u2019azienda Indiana che si trova sulla Lista Verde non saranno soggette al controllo DWPE.<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>Richiesta di esenzione da un\u2019Import Alert per la FDA (Rimozione da una Lista Rossa o Aggiunta a una Lista Verde)<\/strong><\/p>\n<p>Nel caso in cui la vostra spedizione sia detenuta a causa di un\u2019Import Alert, esistono delle procedure secondo le quali \u00e9 possibile richiedere alla FDA di essere rimossi da una Lista Rossa o aggiunti a una Lista Verde. Solitamente, tale processo segue tre fasi:<\/p>\n<ul>\n<li>Un\u2019analisi, condotta dalla vostra azienda, della violazione che ha portato la FDA ad emettere l\u2019Import Alert, cos\u00ed come un approfondimento delle azioni correttive o delle misure preventive che la vostra azienda dovr\u00e1 intraprendere di conseguenza.<\/li>\n<li>Una volta implementate le azioni correttive, la FDA richieder\u00e1 prova che tali misure abbiano risolto efficacemente il problema; questo potrebbe includere (ma non limitarsi a) la prova di dodici spedizioni verso gli USA sdoganate e che non presentino violazioni. Registrar Corp pu\u00f3 assistervi con le detenzioni di queste spedizioni e con l\u2019ottenimento e organizzazione della documentazione necessaria.<\/li>\n<li>Al completamento delle due fasi precedenti, sar\u00e1 necessario raccogliere e organizzare le prove necessarie per inoltrare una richiesta alla sezione \u201cDivision of Import Operations\u201d della FDA.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Secondo la FDA, nel 2013 meno del 3% delle circa 13000 aziende che si trovavano su una Lista Rossa hanno richiesto di essere rimosse e solamente 165 aziende hanno presentato una domanda per essere aggiunte a una Lista Verde. Il processo di richiesta alla FDA pu\u00f3 risultare scoraggiante per molte aziende; le petizioni relative alle Import Alert sono spesso lunghe e complicate, e richiedono centinaia di pagine di documentazione di supporto.<\/p>\n<p>Registrar Corp rende questo processo pi\u00fa semplice, aiutandovi a stendere una bozza della vostra richiesta alla FDA, includente dichiarazioni certificate da parte del personale opportuno presso la vostra azienda, la documentazione richiesta e altre prove di supporto. Inoltre, Registrar Corp vi aiuter\u00e1 a redigere una dichiarazione scritta per la FDA, riguardo a come la vostra richiesta giustifichi la rimozione da una Lista Rossa o l\u2019aggiunta a una Lista Verde.<\/p>\n<p>Se siete interessati a far aggiungere un\u2019azienda a una Lista Verde della FDA o a rimuoverla da una Lista Rossa,\u00a0<a href=\"..\/\">cliccate qui.<\/a><\/p>\n<p>Per controllare se la vostra azienda, un competitor o il vostro importatore siano su un\u2019Import Alert,\u00a0<a href=\"\/it\/monitor\">cliccate qui.<\/a><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text] FDA Import Alert: Lista Rossa e Lista Verde [\/vc_column_text][vc_column_text] Esistono due tipi di notifiche di importazione (Import Alert) della FDA. La tipologia pi\u00fa comune \u00e9 la Lista Rossa (Red List Import Alert). 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