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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Are You Ready for an FDA Inspection?

Registrar Corp offre assistenza virtuale per la preparazione alle ispezioni durante il COVID-19.

Chiedete assistenza ora

Magnifying Glass

Siete pronti
per un'ispezione della U.S. FDA?

Quando ci si registra presso la U.S. Food and Drug Administration (FDA), si da il consenso alla FDA ad effettuare un’ispezione in qualsiasi momento. L’FDA decide di condurre un’ispezione di routine di un’azienda in base a vari fattori, tra cui la vicinanza dell’azienda rispetto a un altro stabilimento che l’Agenzia intende ispezionare.

Registrar Corp può inviare uno specialista di Sicurezza Alimentare nella vostra azienda per prepararvi a un’ispezione FDA.

Richiedete un'ispezione FDA simulata

Cosa aspettarsi da un’ispezione FDA

Un’ispezione FDA può durare dai 2 ai 5 giorni. Durante questo periodo, l’ispettore può valutare la conformità dell’azienda rispetto a:

Current Good Manufacturing Practices

Le aziende registrate presso l'FDA devono rispettare le Current Good Manufacturing Practices (CGMPs) che riguardano aspetti quali:

  • Struttura e manutenzione dello stabilimento
  • Igiene del personale
  • Operazioni di produzione

Requisiti per i controlli preventivi

Le norme sui controlli preventivi impongono alle aziende di creare piani HARPC (Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls) che includono aspetti quali:

  • Un'analisi dei rischi alimentari conosciuti o prevedibili
  • Controlli preventivi per i rischi individuati
  • Procedure di monitoraggio adeguate per i controlli preventivi

5 comuni violazioni di sicurezza alimentare riscontrate dalla FDA

Fonte: FDA Inspection Observation Data (fda.gov)

Sanitation Monitoring

Controllo dell’igiene

L’FDA cita spesso le aziende perchè non controllano con frequenza adeguata le condizioni igienico-sanitarie, come la sicurezza dell’acqua, la prevenzione della contaminazione incrociata e la manutenzione delle strutture igieniche.

Pest Control

Disinfestazione

L’FDA cita spesso le aziende perchè non conducono propriamente operazioni di disinfestazione per evitare contaminazioni alimentari.

Controls

Controlli di produzione, trasformazione, imballaggio e stoccaggio

L’FDA può citare le aziende se non attuano i controlli adeguati per mitigare i rischi di sicurezza alimentare, come la formazione di microorganismi, il contatto incrociato di allergeni e la contaminazione alimentare.

Sanitation Controls

Operazioni di igiene e manutenzione dello stabilimento

L’FDA può citare un’azienda perchè non mantiene la corretta pulizia o la buona condizione della struttura dello stabilimento.

Personnel

Personale

L’FDA cita spesso le aziende perchè non adottano le misure e precauzioni necessarie per il personale, tra cui i mancati accorgimenti per l’igiene e la pulizia dei dipendenti.

Con Registrar Corp è semplice mettersi a norma

Registrar Corp può inviare uno specialista di Sicurezza Alimentare per aiutarvi a preparare un’ispezione FDA.

I servizi di ispezione FDA simulata di Registrar Corp includono:

Review

Una revisione completa dei vostri documenti sulla sicurezza alimentare

Review

Una valutazione accurata della conformità della vostra azienda ai requisiti normativi

Specialist

Assistenza virtuale o sul posto da parte di uno specialista di Sicurezza Alimentare

1Company Information
2Payment Information
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  • Ammontare dovuto

  • Ammontare dovuto
    Totale
  • Bill to:

  • Price: $695.00
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  • (Valid until December 31,  )
  • (Validità fino al 31 dicembre )
  • (Validità fino al 31 dicembre )
  • (Validità fino al )
    Include il monitoraggio spedizioni e conformità FDA
  • Based on your specified suppliers, Registrar Corp recommends a block of . This value can be changed below.

  • (valid until )
  • (valid until )
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  • Registrar Corp recommends having the following documents for this submission:

    For the product:

    • Product name, number and size of retail containers, batch and lot numbers, any product identification codes, IFN number (if previously notified to FDA)
    • Countries in which currently marketed and duration
    • Quantity intended to be introduced to US market (by weight).
    • “Use by” date if in current inventory. If not in current inventory, the date you plan to introduce it into U.S. commerce. Indicate if it will be a one-time shipment or multiple shipments.
    • Name and location of manufacturing facilities
    • Distribution plan down to retail level, if available
    • Full quantitative formulation, list of all ingredients, amount of each ingredient per absolute amount (such as mg/kg or g/L)
    • Copy of the product label
    • Description of the product packaging
    • Summary of finished product testing results for most recent batch/lot at each facility:
      • Level of each nutrient required by 21 CFR 107.100
      • Level of any other nutrient added by the manufacturer in units per 100 kcal
      • Explanation of any deviation for a specialized formula that may not meet all requirements but is appropriate for dietary management of a specific disease or disorder
    • For powdered formula, a summary of finished product testing results for the most recent batch/lot at each facility:
      • For Cronobacter : 30 samples, with each sample being 10 grams
      • For Salmonella : 60 samples, with each sample being 25 grams
      • Description of test method used and copy of the method (e.g., certificate of
        analysis with information listed in 21 CFR 117.165(b)(2) from a qualified laboratory)

    For each manufacturing facility:

    • Certification of established current GMP designed to prevent adulteration, including quality control procedures and in-process controls, and testing required under the cGMP
    • Schematic diagram (i.e. process flow diagram) with processing times and temperatures, written narrative that includes a summary of process flow, heating and processing conditions, and critical control points
    • FDA Food Facility Registration Number
    • If facility has not received an FDA inspection:
      • Date of last inspection by the relevant government authority, or
      • Third party audit conducted by a qualified auditor on behalf of the government authority
      • Summary of the findings, standards/regulations against which the inspection was conducted, and any actions taken by the manufacturer in response
  • $0.00
  • please wait
  • American Express
    Discover
    MasterCard
    Visa
    Supported Credit Cards: American Express, Discover, MasterCard, Visa
     
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Avviso: Le aziende che non hanno rinnovato la registrazione FDA nel   devono ri-registrarsi.

Avviso: Le aziende farmaceutiche e di dispositivi medici che non hanno rinnovato la registrazione FDA nel   devono ri-registrarsi.

Ri-registratevi ora

Le aziende registrate alla FDA devono rinnovare le proprie registrazioni entro il 31 dicembre  

Le aziende farmaceutiche e di dispositivi medici devono rinnovare le proprie registrazioni entro il 31 dicembre  

Rinnovate ora

Promemoria

La U.S. Food and Drug Administration (FDA) richiede che tutte le aziende alimentari, farmaceutiche e di dispostivi medici rinnovino le proprie registrazioni FDA tra il 1° ottobre e il 31 dicembre

Rinnovate ora

Avviso

Il periodo di rinnovo per la registrazione alla U.S. FDA è TERMINATO il 31 dicembre

Se non avete rinnovato entro la scadenza, dovete ri-registrarvi presso la FDA.

Ri-registratevi o verificate se la vostra registrazione è stata rinnovata per il :

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