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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Assistenza normativa U.S. FDA

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Dispositivi elettronici

Tutti i produttori di dispositivi elettronici, prima di poter esportare i loro prodotti negli Stati Uniti, hanno l’obbligo di nominare un Agente U.S. per le comunicazioni con la FDA. Inoltre, alcuni produttori, assemblatori o importatori potrebbero ricevere la richiesta di fornire ulteriori informazioni (Product Report) alla FDA.

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Costi

I prodotti con tabacco commercializzati sul territorio statunitense sono sottoposti alla regolamentazione della U.S. Food and Drug Administration (FDA). L’autorità della FDA è estesa a tutti i prodotti contenenti tabacco, tra cui: sigarette elettroniche, sigari, narghilè, pipe e tabacco da arrotolare.

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Costi

Tobacco

Sostanze biologiche

Registrar Corp offre assistenza per i requisiti relativi alle sostanze biologiche, inclusa la Blood Establishment Registration e la registrazione e listing di cellule umane, tessuti e prodotti a base di cellule e tessuti umani (HCT/P’s).

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    Avviso: Le aziende che non hanno rinnovato la registrazione FDA nel   devono ri-registrarsi.

    Avviso: Le aziende farmaceutiche e di dispositivi medici che non hanno rinnovato la registrazione FDA nel   devono ri-registrarsi.

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    Le aziende registrate alla FDA devono rinnovare le proprie registrazioni entro il 31 dicembre  

    Le aziende farmaceutiche e di dispositivi medici devono rinnovare le proprie registrazioni entro il 31 dicembre  

    Rinnovate ora

    Promemoria

    La U.S. Food and Drug Administration (FDA) richiede che tutte le aziende alimentari, farmaceutiche e di dispostivi medici rinnovino le proprie registrazioni FDA tra il 1° ottobre e il 31 dicembre

    Rinnovate ora

    Avviso

    Il periodo di rinnovo per la registrazione alla U.S. FDA è TERMINATO il 31 dicembre

    Se non avete rinnovato entro la scadenza, dovete ri-registrarvi presso la FDA.

    Ri-registratevi o verificate se la vostra registrazione è stata rinnovata per il :

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