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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Assistance avec les règlementations U.S. FDA

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Dispositifs électroniques
émetteurs de radiation

Chaque fabricant de produits électroniques doit, avant de proposer de tels produits à l’importation vers les États-Unis, désigner un agent “for service of process”. De plus certains fabricants, assembleurs ou importateurs peuvent avoir à fournir des reportings additionnels à l’U.S. FDA pour leurs produits.

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Tarifs

Les produits du tabac commercialisés aux États-Unis sont régulés par l’administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (U.S. FDA). L’autorité de l’U.S. FDA s’étend à tous les produits du tabac, incluant (mais pas limité à) cigarettes électroniques, cigares, tabac pour narguilé, tabac pour pipe, et tabac à rouler.

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Tarifs

Tabac

Biologics

Registrar Corp assists with FDA requirements for Biologics, including Blood Establishment Registration and registration and listing for Human Cells, Tissues, and Cellular and Tissue-Based Products (HCT/P’s).

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    Attention: les établissements qui n’auront pas renouvelé leur enregistrement FDA en   devront se réenregistrer

    Attention: les établissements pharmaceutiques et de dispositifs médicaux qui n’auront pas renouvelé leur enregistrement FDA en   devront se réenregistrer.

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    Les établissements enregistrés à la FDA doivent renouveler leurs enregistrements avant le 31 décembre  

    Les établissements pharmaceutiques et de dispositifs médicaux enregistrés à la FDA doivent renouveler leurs enregistrements avant le 31 décembre  

    Renouveler Maintenant

    Rappel

    L’U.S. Food and Drug Administration (FDA) exige que tous les établissements agro-alimentaires, pharmaceutiques, et de dispositifs médicaux leurs enregistrements FDA entre le 1er octobre et le 31 décembre

    Renouveler Maintenant

    Attention

    La période de renouvellement de l’U.S. FDA est TERMINEE depuis le 31 décembre

    Si vous n’avez pas renouvelé avant la date limite, vous devez vous réenregistrer auprès de la FDA.

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