Enregistrement des dispositifs médicaux par la FDA aux États-Unis

Enregistrement et Renouvellement des dispositifs médicaux avec l’U.S. FDA

Les établissements impliqués dans la production ou la distribution de dispositifs médicaux destinés à être utilisés aux États-Unis doivent s’enregistrer auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les établissements situés en dehors des États-Unis doivent également désigner un agent américain pour les communications de la FDA.

Enregistrement et services d’agent américain pour les établissements de dispositifs médicaux du monde entier

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