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Assistance with U.S. FDA Regulations
Les clients et gouvernements étrangers demandent souvent aux entreprises exportant des produits depuis les États-Unis de fournir un “Export Certificate” (certificat de libre vente) pour les produits réglementés par l’U.S. FDA. Un Certificat d’Exportation est un document préparé par l’U.S. FDA contenant des informations sur le statut règlementaire ou marketing d’un produit.
L’U.S. Food and Drug Administration (FDA) exige que tous les établissements agro-alimentaires, pharmaceutiques, et de dispositifs médicaux leurs enregistrements FDA entre le 1er octobre et le 31 décembre
La période de renouvellement de l’U.S. FDA est TERMINEE depuis le 31 décembre
Si vous n’avez pas renouvelé avant la date limite, vous devez vous réenregistrer auprès de la FDA.
Réenregistrez-vous ou vérifiez que votre enregistrement a été renouvelé pour :
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