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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Certificat d’enregistrement U.S. FDA produits pharmaceutiques

Certificat d’enregistrement U.S. FDA produits pharmaceutiques

Veuillez compléter le formulaire ci-dessous pour recevoir un Certificat d’enregistrement U.S. FDA d’établissement ou de produit pharmaceutique délivré par Registrar Corp :

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  • Food Safety

    Is your Food Safety Plan FDA-Compliant?

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Safety

    U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.

  • Food Label Deadline

    Deadline Approaching for FDA's New Label Rules

    Many food companies have less than 12 months to update their labeling to comply with new FDA labeling rules. The new rules include updates to the nutrition facts chart, serving sizes, mandatory declarations, and more.

  • Food Label Deadline

    Labeling mistakes result in more than 22% of all detentions in the United States.

    Many companies do not realize their labels are non-compliant until their products are detained, which may result in delays, re-labeling expenses, or destruction of inventory. Help avoid costly issues in port. Have Registrar Corp's experts assess the FDA compliance of your labels.

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          • Max. file size: 15 MB.
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                    • Provide the following information for each of your NIOSH approved respirators
                      Manufacturer NameModel NumberNIOSH Approval Number 
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                      • Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
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                          • Report should demonstrate applicable performance standards have been met
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                            Attention: les établissements qui n’auront pas renouvelé leur enregistrement FDA en   devront se réenregistrer

                            Attention: les établissements pharmaceutiques et de dispositifs médicaux qui n’auront pas renouvelé leur enregistrement FDA en   devront se réenregistrer.

                            Se réenregistrer maintenant

                            Les établissements enregistrés à la FDA doivent renouveler leurs enregistrements avant le 31 décembre  

                            Les établissements pharmaceutiques et de dispositifs médicaux enregistrés à la FDA doivent renouveler leurs enregistrements avant le 31 décembre  

                            Renouveler Maintenant

                            Rappel

                            L’U.S. Food and Drug Administration (FDA) exige que tous les établissements agro-alimentaires, pharmaceutiques, et de dispositifs médicaux leurs enregistrements FDA entre le 1er octobre et le 31 décembre

                            Renouveler Maintenant

                            Attention

                            La période de renouvellement de l’U.S. FDA est TERMINEE depuis le 31 décembre

                            Si vous n’avez pas renouvelé avant la date limite, vous devez vous réenregistrer auprès de la FDA.

                            Réenregistrez-vous ou vérifiez que votre enregistrement a été renouvelé pour :

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