{"id":40721,"date":"2016-06-13T19:03:49","date_gmt":"2016-06-13T19:03:49","guid":{"rendered":"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/filing-in-ace-for-fda-compliance-dates-and-common-errors\/"},"modified":"2020-02-07T14:57:14","modified_gmt":"2020-02-07T14:57:14","slug":"filing-in-ace-for-fda-compliance-dates-and-common-errors","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/legacy.registrarcorp.com\/es\/filing-in-ace-for-fda-compliance-dates-and-common-errors\/","title":{"rendered":"Registros en sistema ACE para FDA: Fechas de cumplimiento y errores comunes"},"content":{"rendered":"<p>El 9 de Junio de 2016, <em>U.S. Customs and Border Protection<\/em> (CBP) present\u00f3 un seminario en l\u00ednea sobre la el llenado de registros para notificar importaciones a trav\u00e9s del portal <em>Automated Commercial Environment<\/em> (ACE). El seminario fue organizado por <em>U.S. Food and Drug Administration <\/em>y <em>National Customs Brokers and Forwarders Association of America (NCBFAA)<\/em>.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 es ACE?<\/strong><\/p>\n<p>Agentes aduanales e importadores independientes deben registrar informaci\u00f3n ante CBP y otras agencias, referente a los productos que est\u00e1n importando a los Estados Unidos. CBP describe a ACE como \u201cel sistema primario por el cual la comunidad de comercio reportar\u00e1 importaciones y exportaciones y el gobierno determinar\u00e1 su admisibilidad.\u201d CPB y FDA, en conjunto con otras 46 agencias gubernamentales, se han asociado para hacer de ACE una ventanilla \u00fanica para presentar toda la informaci\u00f3n requerida por las agencias. ACE reemplazara a ACS, la base de datos comercial actualmente utilizada para presentar informaci\u00f3n por medio de CPB a FDA.<\/p>\n<p><strong>Fechas de Cumplimiento<\/strong><\/p>\n<p>El 15 de Junio de 2016 es la fecha cuando ACE se convertir\u00e1 en el \u00fanico sistema de llenado para los siguientes tipos de entrada FDA:<\/p>\n<ul>\n<li>01 \u2013 Consumption \u2013 Free and Dutiable<\/li>\n<li>03 \u2013 Consumption \u2013 Antidumping\/Countervailing Duty<\/li>\n<li>06 \u2013 Consumption \u2013 Foreign Trade Zone (FTZ)<\/li>\n<li>11 \u2013 Informal \u2013 Free and Dutiable<\/li>\n<li>23 \u2013 Temporary Importation Bond (TIB)<\/li>\n<li>51 \u2013 Defense Contract Administration Service Region (DCASR)<\/li>\n<li>52 \u2013 Government \u2013 Dutiable<\/li>\n<\/ul>\n<p>Mientras que el Junio 15 es la fecha obligatoria para presentar este tipo de entradas reguladas por FDA, CBP est\u00e1 permitiendo una especie de periodo de aprendizaje, extendiendo la fecha hasta e\u00f1 23 de Julio de 2016. Entradas registradas a trav\u00e9s de ACS despu\u00e9s del 15 de Junio posiblemente ser\u00e1n permitidas sin embargo las consecuencias estar\u00edan siendo decididas caso por caso. Usuarios pueden llegar a recibir un mensaje de advertencia. CBP puede dar seguimiento con aquellos que presenten informaci\u00f3n por ACS para conocer la raz\u00f3n por la cual no lo est\u00e1n realizado por ACE y as\u00ed determinar como CBP puede brindar asistencia para lograr la transici\u00f3n a ACE. Una vez llegado el 23 de Julio, ACS no estar\u00e1 disponible como una alternativa para presentaci\u00f3n de registros.<\/p>\n<p><strong>Errores Comunes al trabajar en ACE<\/strong><\/p>\n<p>Durante el seminario, FDA revel\u00f3 algunos de los errores m\u00e1s comunes as\u00ed como algunas causas por las que se hace un rechazo de ingreso cuando se llenan los registros a trav\u00e9s de ACE.<\/p>\n<ul>\n<li>Los usuarios deben proveer un <a href=\"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/2014\/08\/fda-prior-notice-timeline\/\">n\u00famero de confirmaci\u00f3n de aviso previo<\/a> v\u00e1lido para cargamentos de alimentos y bebidas.<\/li>\n<li>Los usuarios solo deben incluir el n\u00famero de confirmaci\u00f3n de aviso. Ninguna otra informaci\u00f3n necesaria para el llenado de un aviso previo ser\u00e1 requerida. En algunas presentaciones se llegan a enviar n\u00fameros de confirmaci\u00f3n de aviso previo no v\u00e1lidos.<\/li>\n<li>El usuario falla al no proporcionar un n\u00famero de Registro FDA v\u00e1lido. (NOTA: FDA requiere que las empresas de alimentos renueven su registro FDA entre el 1 de Octubre y hasta el 31 de Diciembre cada a\u00f1o par. Registros no renovados como es requerido, ser\u00e1n considerados como registros vencidos por la FDA).<\/li>\n<li>Varias entradas son rechazadas por no declarar el c\u00f3digo de producto, c\u00f3digo de afirmaci\u00f3n de cumplimiento, c\u00f3digo de uso intencionado o por que estos no son v\u00e1lidos.<\/li>\n<li>Los usuarios confunden los identificadores de entrada. Por ejemplo, un ingreso de alimento procesado debe listar un c\u00f3digo de manufacturador (lo opuesto a un c\u00f3digo de agricultor) como identificador de entrada.<\/li>\n<li>Los usuarios confunden los c\u00f3digos del tipo de fuente. Entradas para importaciones provenientes de agricultores o consolidadores deben informa el pa\u00eds de crecimiento, mientras que importaciones provenientes de fabricantes de alimentos procesados deben listar el pa\u00eds de producci\u00f3n. Ambos tipos de entradas deben declarar el pa\u00eds de embarque.<\/li>\n<li>Algunas de las presentaciones identifican a pa\u00edses extranjeros como \u00faltimo destinatario de art\u00edculos no comestibles. Esto no es correcto, como \u00faltimo destinatario este se supone debe representar el destino final del producto entregado dentro de los Estados Unidos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos son solo algunos de los errores que se dan al momento de registrar entradas a trav\u00e9s de ACE. FDA ofrece asistencia con el sistema ACE en <a href=\"mailto:ACE_Support@fda.hhs.gov\">ACE_Support@fda.hhs.gov<\/a> . Este soporte estar\u00e1 disponible 24\/7 y comenzar\u00e1 en alg\u00fan momento de este mes. FDA tambi\u00e9n proporciona la siguiente <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/downloads\/ForIndustry\/ImportProgram\/UCM475707.pdf\">tabla para identificar la informaci\u00f3n requerida en entradas de productos regulados por FDA.<\/a><\/p>\n<p>Si usted nota un error en una entrada por ACE, puede presentar correcciones 5 d\u00edas antes de la fecha esperada de llegada del cargamento a los Estados Unidos. Una vez que el cargamento se encuentra a 5 d\u00edas de su llegada esperada, no se pueden realizar correcciones a menos que FDA la rechace.<\/p>\n<p><strong>Acelere sus Importaciones<\/strong><\/p>\n<p>Es prudente para los agentes aduanales e importadores comenzar la presentaci\u00f3n de sus entradas a trav\u00e9s de ACE a la brevedad posible, dado que ACE ofrece el ingreso m\u00e1s r\u00e1pido posible. De acuerdo con FDA, la agencia est\u00e1 dando prioridad a entradas por ACE que a las que ingresan por ACS. Entradas registradas a trav\u00e9s de ACE son procesadas dos veces m\u00e1s r\u00e1pido.<\/p>\n<p>Mientras que los n\u00fameros DUNS y FEI no son requeridos para el registro de entradas de la mayor\u00eda de art\u00edculos en ACE, FDA hizo notar que incluir esta informaci\u00f3n pudiera acelerar el procesamiento de una entrada. \u201cPresentar un n\u00famero DUNS transmite a FDA un elevado nivel de confianza al momento de revisar la informaci\u00f3n de la entrada\u201d dijo la agencia durante el seminario, esto referente a la etapa de confirmaci\u00f3n de nombre y domicilio del fabricante de un producto.<\/p>\n<p><strong>\u00bfC\u00f3mo puede ayudarle Registrar Corp?<\/strong><\/p>\n<p>Registrar Corp ofrece una variedad de servicios para ayudar a los agentes aduanales a obtener la informaci\u00f3n que ellos necesitan para registrar sus entradas en ACE. Registrar Corp puede:<\/p>\n<ul>\n<li>Registra instalaciones con FDA y emitir Certificados de Registro documentando la validez de un n\u00famero de registro FDA.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/fda-food\/prior-notice\/index.jsp?lang=en\">Presentar Aviso Previo a FDA<\/a> para cargamentos de alimentos y bebidas y as\u00ed obtener un n\u00famero de confirmaci\u00f3n de aviso previo.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/fda-duns\">Obtener n\u00fameros DUNS para instalaciones, sin costo alguno.<\/a><\/li>\n<li>Asistencia para identificar c\u00f3digos de producto FDA v\u00e1lidos as\u00ed como c\u00f3digos de afirmaci\u00f3n de cumplimiento.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El <a href=\"https:\/\/www.fdamonitor.com\/\">Sistema de Monitoreo de Cumplimiento FDA<\/a> de Registrar Corp tambi\u00e9n act\u00faa como un recurso valioso para agentes aduanales e importadores. El sistema proporciona informaci\u00f3n detallada de las instalaciones monitoreadas como el n\u00famero DUNS de dicha instalaci\u00f3n (cuando est\u00e9 disponible) as\u00ed como tambi\u00e9n Cartas de Advertencia FDA, Alertas de Importaci\u00f3n, Rechazos de Importaci\u00f3n y Clasificaciones de Inspecciones ligadas a la empresa.<\/p>\n<p>Para obtener mayor informaci\u00f3n sobre las entradas reguladas por FDA en ACE, regulaciones para productos de importaci\u00f3n bajo FDA a los Estados Unidos o sobre como Registrar Corp puede ayudarle, cont\u00e1ctenos al +1-757-224-0177. Nuestra Ayuda en Vivo est\u00e1 disponible las 24 horas del d\u00eda en <a href=\"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/livehelp\">regstaging.wpengine.com\/livehelp<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 9 de Junio de 2016, U.S. Customs and Border Protection (CBP) present\u00f3 un seminario en l\u00ednea sobre la el llenado de registros para notificar importaciones a trav\u00e9s del portal Automated Commercial Environment (ACE). 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