{"id":40707,"date":"2016-12-05T15:27:43","date_gmt":"2016-12-05T15:27:43","guid":{"rendered":"https:\/\/regstaging.wpengine.com\/ftc-requiring-new-labeling-disclaimers-for-homeopathic-drugs\/"},"modified":"2020-02-07T14:35:02","modified_gmt":"2020-02-07T14:35:02","slug":"ftc-requiring-new-labeling-disclaimers-for-homeopathic-drugs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/legacy.registrarcorp.com\/es\/ftc-requiring-new-labeling-disclaimers-for-homeopathic-drugs\/","title":{"rendered":"FTC requiriendo nuevas advertencias en el etiquetado para medicamentos homeop\u00e1ticos"},"content":{"rendered":"

La Comisi\u00f3n Federal de Comercio (FTC) recientemente anunci\u00f3 una nueva pol\u00edtica de aplicaci\u00f3n para los medicamentos homeop\u00e1ticos. La pol\u00edtica requiere que el empaque de medicamentos homeop\u00e1ticos muestren las siguientes advertencias en casos cuando comercializadores no puedan sustentar adecuadamente sus menciones:<\/p>\n

    \n
  1. No hay evidencia cient\u00edfica que demuestre que el producto funciona.<\/li>\n
  2. Las menciones del producto est\u00e1n basadas solo en teor\u00edas de homeopat\u00eda de los a\u00f1os 1700 que no son aceptadas por la mayor\u00eda de los expertos m\u00e9dicos modernos.<\/li>\n<\/ol>\n

    La FTC emiti\u00f3 la pol\u00edtica de aplicaci\u00f3n despu\u00e9s de liberar un reporte de 24 p\u00e1ginas<\/a> que conten\u00eda comentarios y recomendaciones de car\u00e1cter p\u00fablico provenientes de estudios comisionados. El reporte concluy\u00f3 que \u201cconsumidores fueron probablemente enga\u00f1ados por etiquetas que no presentaban advertencias apropiadas.\u201d<\/p>\n

    Antes de la nueva pol\u00edtica, los medicamentos homeop\u00e1ticos no requer\u00edan de probar su efectividad o de acatar regulaciones para otro tipo de productos medicamentos de la Food and Drug Administration (FDA). A pesar de ser consideradas por la FTC de \u201cno tener evidencia cient\u00edfica\u201d que soporte su efectividad, los medicamentos homeop\u00e1ticos han evitado la regulaci\u00f3n debido a la naturaleza de la homeopat\u00eda. Homeopat\u00eda est\u00e1 construida en la creencia de que de peque\u00f1as dosis de sustancias que causan s\u00edntomas en personas sanas pueden curar s\u00edntomas similares en personas enfermas. FDA define un medicamento homeop\u00e1tico como \u201ccualquier medicamento etiquetado como homeop\u00e1tico el cual est\u00e1 listado en la Farmacopea Homeop\u00e1tica de los Estados Unidos (HPUS), un ap\u00e9ndice de este o sus complementos.\u201d La potencia de un medicamento homeop\u00e1tico consiste en sustancias que son diluidas de 1\/10 a 1\/50,000 o m\u00e1s.<\/p>\n

    FDA ha estado considerando cambios a las regulaciones de medicamentos homeop\u00e1ticos<\/a> desde el 2014 debido al crecimiento de la homeopat\u00eda en una industria multimillonaria en los Estados Unidos. Adicionalmente al crecimiento de la industria, los medicamentos homeop\u00e1ticos han sido vistos como la causa de efectos adversos en los consumidores. Un informe en 2012 mostro que, hab\u00eda 10,311 casos de exposici\u00f3n a veneno relacionado con \u201cagentes homeop\u00e1ticos\u201d. En Agosto de 2015, la FTC recomend\u00f3 que FDA reevaluara su marco regulatorio<\/a> para la regulaci\u00f3n de medicamentos homeop\u00e1ticos despu\u00e9s de que investigaciones de FTC encontraran que un n\u00famero significativo de consumidores no entend\u00edan:<\/p>\n