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Assistance with U.S. FDA Regulations

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Unterstützung bei den FDA Vorschriften der USA

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Strahlungsemittierende
elektronische Geräte

Jeder Hersteller elektronischer Produkte muß vor ihrer Bereitstellung einen US-Agenten für die Abwicklung von Prozessen für die Einfuhr in die Vereinigten Staaten benennen. Darüber hinaus müssen einige Hersteller, Monteure oder Importeure möglicherweise zusätzliche Produktberichte an die FDA liefern. Registrar Corp kann als Ihr US-Agent für den Prozeßservice dienen und bei Bedarf mit der Einreichung von Produktberichten assistieren.

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Preisgestaltung

Tabakprodukte, die in den Vereinigten Staaten vermarktet werden, werden von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert. Die Autorität der FDA erstreckt sich auf alle Tabakprodukte, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) E-Zigaretten, Zigarren, Wasserpfeifentabak, Pfeifentabak und Tabak zum Selbstdrehen (RYO).

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Preisgestaltung

Tabak

Biologics

Registrar Corp assists with FDA requirements for Biologics, including Blood Establishment Registration and registration and listing for Human Cells, Tissues, and Cellular and Tissue-Based Products (HCT/P’s).

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    Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass alle registrierten Lebensmittel- Medizinprodukte- und Arzneimittelbetriebe ihre FDA-Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember erneuern

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    Die Erneuerungsfrist für US FDA-Registrierungen wurde am 31. Dezember GESCHLOSSEN

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