US FDA Anforderungen für Unique Device Identifier (UDI) und Global Unique Device Identifier Database (GUDID)
Die US FDA verlangt von Etikettierern und Kennzeichnern von medizinischen Geräten, dass sie:
- Unique Device Identifiers (UDI) auf ihren Geräteetiketten hinzufügen.
- Geräteinformation an die Global Unique Device Identification Database (GUDID) senden.
- einen Kontakt für UDI-Zwecke benennen.
Registrar Corp bietet einfache und kostengünstige Lösungen für UDI- und GUDID-Anforderungen der FDA.
Um Unterstützung bei den neuen FDA-UDI- und GUDID-Anforderungen zu erhalten, füllen Sie einfach das folgende Online-Formular aus:
