US FDA Medizinprodukt-Registrierung
Unternehmen, die an der Herstellung oder dem Vertrieb von Medizinprodukten für die Verwendung in den USA beteiligt sind, müssen sich bei der US Food and Drug Administration (FDA) registrieren lassen. Unternehmen außerhalb der USA müssen auch einen US-Agenten für die FDA-Kommunikation benennen.
Registrierung und US-Agentendienste für Medizingeräteunternehmen weltweit
Schließen Sie sich mehr als 2.000 Medizingeräteunternehmen an, die Registrar Corp bei der Verwaltung ihrer US FDA-Registrierung vertrauen.
