Überprüfen Sie Ihre FDA-Lebensmittelbetriebs-Registrierung

Von Lebensmittelbetrieben wurde verlangt, dass sie Ihre FDA Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember 2022 erneuern. Die FDA hat Tausende von Registrierungen für ungültig erklärt, die vor dem prior to 31. Dezember 2022 nicht ordnungsgemäß erneuert wurden.

Registrar Corp kann für Sie kostenlos überprüfen, ob Ihre FDA-Registrierung für 2023 gültig ist.

Geben Sie einfach Ihre Registrierungsnummer und das Land ein, in dem sich Ihr Betrieb befindet.

FDA-Registrierungsnummer *

(11-stellige Nummer)

Land *

Shipment Monitor

Verwenden Andere Unternehmen Ihre Oben Aufgeführte Registrierungsnummer?

Produkte, die Sie außerhalb der USA verkaufen, können ohne Ihr Wissen in die USA weiterverkauft werden. Wenn eine Sendung nicht den US-Anforderungen entspricht, werden Sie, der Hersteller (nicht der Versender) möglicherweise zu einem US FDA Import Alert hinzugefügt. Sie können jetzt Sendungen in die USA überwachen, die mit Ihrer Registrierungsnummer verknüpft sind.

Erfahren Sie mehr

Monitor Compliance

Die FDA prüft aktiv, ob die Anforderungen zum Lieferantenmonitoring erfüllt sind

Würden Sie auf eine FDA-Inspektion vorbereitet sein? Der FDA-Compliance-Monitor ist eine umfassende, kostengünstige Lösung, mit der Sie Ihre FSMA-Compliance automatisieren können. Jetzt können Sie die Compliance Ihrer Lieferanten verfolgen, das Risiko Ihrer Lieferanten einschätzen und deren Dokumentation in einer einfachen, sicheren Plattform verwalten.

Erfahren Sie mehr

24/7 Monitor

Sorgen Sie Sich Nie Wieder Um Ihren Registrierungsstatus

Facility 360 von Registrar Corp ist eine kostengünstige Lösung, die sofortige Benachrichtigungen über Änderungen Ihrer FDA-Registrierung und Ihres Compliance-Status bietet. Für nur 390 US-Dollar pro Jahr können Sie Ihre FDA-Registrierung überwachen, Ihre FDA-Compliance verfolgen und Ihre Sendungen in einer einfachen, sicheren Plattform überwachen.

Erfahren Sie mehr

24/7 Monitor

Sorgen Sie Sich Nie Wieder Um Ihren Registrierungsstatus

Für nur 195 US-Dollar pro Jahr überwacht Registrar Corp Ihre FDA-Registrierung und informiert Sie im Rahmen unseres Registrierungsdienstes umgehend über Änderungen Ihrer Registrierung und Ihres Compliance-Status.

Erfahren Sie mehr

Registrieren Sie sich wieder bei der FDA

Produkte, die von einem Unternehmen mit einer ungültigen Registrierung hergestellt wurden, gelten als falsch gekennzeichnet und können FDA-Durchsetzungsmaßnahmen unterliegen, einschließlich Zurückhaltungen und Ablehnungen. Registrar Corp kann Ihren Bterieb schnell und ordnungsgemäß Ihren Bterieb schnell und ordnungsgemäß.

Als Ihr US-Agent für FDA-KommunikationFDA-Compliance-Anbieter überwacht Registrar Corp kontinuierlich die Gültigkeit Ihrer FDA-Registrierung.

Jetzt Wieder Registrieren

Registrar Corp’s Registration Service Includes:

Ernennen Sie Registrar Corp zu Ihrem U.S. Agenten für FDA Kommunikation und erhalten Sie:

MyFDA-Zugang

Ein Online-Portal zur Verwaltung Ihrer Registrierungs- und Compliance-Daten

Einfache Registrierungsaktualisierungen und Erneuerungen
Drei kostenlose Vorankündigungen (Prior Notice) pro Jahr für Ihre Exporte in die USA
Kostenloses FDA-Compliance-Monitoring Ihres eigenen Unternehmens

Registrierungs-Zertifikat

Von Registrar Corp ausgestellte Zertifikate liefern der Industrie Bestätigung Ihrer Betriebs-Registrierung

Assistenz bei Beschlagnahmung von Ware

Kommunikation mit der FDA in Ihrem Namen um Freigabe der beschlagnahmten Lieferung zu erreichen

FDA Probe-Inspektion

Vor-Ort Unterstützung durch Experten zu einem ermässigten Preis

Assistenz mit DUNS

Erhalten Sie eine DUNS-Nummer oder aktualisieren Sie eine existierende DUNS-Eintragung

Jetzt Wieder Registrieren

Damit Registrar Corp Ihre Registrierung kostenlos überprüfen kann, füllen Sie bitte einfach das folgende Formular aus:

This field is hidden when viewing the form
Send Incomplete
- sendIncomplete
This field is hidden when viewing the form
GCLID
This field is hidden when viewing the form
Landing Page
This field is hidden when viewing the form
International Office Email
This field is hidden when viewing the form
Form Type
This field is hidden when viewing the form
Download Type
This field is hidden when viewing the form
Inquiry Type*
This field is hidden when viewing the form
Industry
This field is hidden when viewing the form
Lead Source
This field is hidden when viewing the form
Lead Category
This field is hidden when viewing the form
Campaign Source
This field is hidden when viewing the form
Campaign Term
This field is hidden when viewing the form
Campaign Medium
This field is hidden when viewing the form
Campaign Name
This field is hidden when viewing the form
Campaign Content
This field is hidden when viewing the form
Match Type
My company imports*
- Seafood
- Juice
Detention Options
- I need assistance with a U.S. FDA Detention
- I need assistance with a U.S. FDA Import Alert
I would like to export to
I would like assistance with

Food and Beverages

Dietary Supplements

Medical Devices

Drugs

Cosmetics
This field is hidden when viewing the form
I would like assistance with
- Registration
- Agent Located in Region
- Labeling Requirements
- Good Manufacturing Practices
- Safety Plans
- Color Additives
- Adverse Event Reporting
- Master Files
- Other
Specify Other*
This field is hidden when viewing the form
Regulations Summary
What type(s) of Master File do you need assistance with?
What countries do you want to submit your Master File to?
Provide your company information
This field is hidden when viewing the form
Assessment Type
- Label Assessment
- Food Safety Plan Assessment
- Post BTA
This field is hidden when viewing the form
File to assess
- Food Safety Plan
- Product Labels
Is your Food Safety Plan FDA-Compliant?

U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.
U.S. FDA requires most types of registered food facilities to implement Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls (HARPC) Plans. A HARPC plan must follow unique standards mandated by U.S. FDA. Other food safety systems may not completely satisfy FDA requirements.
Deadline Approaching for FDA's New Label Rules

Many food companies have less than 12 months to update their labeling to comply with new FDA labeling rules. The new rules include updates to the nutrition facts chart, serving sizes, mandatory declarations, and more.
Labeling mistakes result in more than 22% of all detentions in the United States.

Many companies do not realize their labels are non-compliant until their products are detained, which may result in delays, re-labeling expenses, or destruction of inventory. Help avoid costly issues in port. Have Registrar Corp's experts assess the FDA compliance of your labels.
Upload your current Food Safety Plan for a free assessment
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
Upload your product labels for a free preliminary assessment
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
Do you have your Registration and PIN?*
- Yes
- No
Do you have your FURLS Username and Password?*
- Yes
- No
NOTE: Registrar Corp cannot verify or recover your registration without:
- Your Registration Number and PIN
- or
- your FURLS Login and Password.
If you do not have either set of information, we encourage you to re-register.
Re-Register Now
Routing Number*
Country*
Company Name*
Contact Name*
Email*
Phone*
Physical Address*
City*
State / Province / Region
Postal Code
Is your company headquartered in the United States?*
Approximate Number of Suppliers
I Need Assistance With:
- Regulatory Updates via Email
- New FDA Food Facility Registration
- Renew FDA Food Facility Registration
- U.S. Agent Service for FDA Communications
- Facility 360
- FDA Prior Notice
- Labeling and Ingredient Review
- FCE-SID Regulations
- Preparing for FDA Inspection
- HACCP or HARPC Food Safety Plan
- Food Defense Plan
- Foreign Supplier Verification Program (FSVP)
- Detention/DWPE Assistance
- FDA Compliance Monitor
- Other
I Need Assistance With:
- Regulatory Updates via Email
- Drug Establishment Registration
- Drug Listings
- New Blanket No-Change Certification
- U.S. Agent and Registrant Contact
- Self-Identification for Generic Drugs
- Drug Labeling and Ingredient Requirements
- Drug Master Files
- eCTD Requirements
- Detention/DWPE Assistance
- FDA Compliance Monitor
- Other
I Need Assistance With:
- Regulatory Updates via Email
- Cosmetic Labeling and Ingredient Requirements
- California Safe Cosmetics Reporting
- Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP)
- Color Additives / Color Batch Certification
- Detention/Import Alert Assistance
- Other
I Need Assistance With:
- Regulatory Updates via Email
- Medical Device Establishment Registration
- U.S. Agent and/or Official Correspondent
- Device Listings
- Unique Device Identifier (UDI) Requirements
- Device Labeling Requirements
- Electronic Medical Device Reporting (eMDR)
- Medical Device Master Files (MAF)
- Detention/Import Alert Assistance
- Other
Specify Other*
Website
Comments
This field is hidden when viewing the form
Registration Status
FDA Registration Number*
(11 Digit Number)
FDA PIN*
(Please indicate capital letters)
FURLS Username*
FURLS Password*
Medical Device Owner / Operator Number
DUNS Number
Facility Establishment Identifier
Labeler Code
Compliance Information
FDA Registration Number
FDA PIN
List Products You Would Like to Ship*
Upload Labels for the Products Listed Above
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
Upload Food Safety Plan*
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
FCE Registration Number*
SID Numbers*
Upload Your Product Label
Max. file size: 15 MB.
Upload Your Food Safety Plan
Max. file size: 15 MB.
Upload Your Product Label
Drop files here or

Max. file size: 15 MB, Max. files: 10.
Upload Your Food Safety Plan
Drop files here or

Max. file size: 15 MB.
Upload Your HACCP Plan
Drop files here or

Max. file size: 15 MB.
Upload The Detention's Notice of Action
Drop files here or

Max. file size: 15 MB.
Upload your MMRs
Drop files here or

Max. file size: 15 MB.
I would like assistance with
- Export Listing Requirements
- Export Certificates
Which Products Would You Like Help With?
- Dairy Exports to Chile, China, or the EU
- Collagen and Gelatin Exports to the EU
- Seafood Exports to the EU or China
- Infant Formula Exports to China
What type of Export Certificate do you need?*
- Certificate to Foreign Government - Food
- Certificate of Free Sale - Dietary Supplements
- Certificate to Foreign Government - Medical Devices
- Certificate of a Pharmaceutical Product
- Certificate of a Cosmetic Product
- Health Certificates - Collagen and Gelatin Exported to the EU
Which best describes your device?*
- The manufacturer holds at least one NIOSHNIOSH uses very high standards to test and approve respirators for occupational uses. NIOSH-approved disposable respirators are marked with the manufacturer’s name, the part number (P/N), the protection provided by the filter (e.g., N-95), and "NIOSH," This information is printed on the facepiece, exhalation valve cover, or head straps. approval for a filtering facepiece respirator that is produced in accordance with applicable standards of authorization in other countries
- The device has a regulatory authorization under a jurisdiction other than China
- The device demonstrates acceptable performance to applicable standards documented by reports from a recognized independent test laboratory
- The device is on the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) list of respirator alternatives during the COVID-19 pandemic.
NIOSH Approved Respirators*
Provide the following information for each of your NIOSH approved respirators
Manufacturer Name Model Number NIOSH Approval Number
Please provide the following information about your device
Manufacturer Name*
Manufacturer Address*
City*
State / Province / Region
Postal Code
Country*
Device Model Number*
How many respirators do you plan to send to the U.S.?
Upload your product label
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
Upload a marketing authorization document / certificate
Issued by another regulatory authority or conformity assessment body. Include the authorization number and name of the assessment body (if applicable)
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
Name of Testing Body
Upload Certificate of conformity to applicable standards
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
Upload test report
Report should demonstrate applicable performance standards have been met
Drop files here or

Max. file size: 50 MB.
CAPTCHA

Überprüfen Sie Ihre FDA-Lebensmittelbetriebs-Registrierung