Arzneimittel-Registrierung und Listungs-Überprüfung
Die US Food and Drug Administration (FDA) schreibt vor, dass alle in den USA vertreibenden Arzneimittelhersteller ihre Betriebe registrieren und die einzelnen in diesen Betrieben hergestellten Arzneimittel auflisten müssen. Arzneimittelbetriebe müssen ihre Registrierungen jedes Jahr erneuern und ihre Listungen zertifizieren. Die FDA entfernt nach jeder Verlängerungsprediode nicht konforme Registrierungen und Listungen aus ihrer Datenbank.
Registrar Corp kann für Sie kostenlos überprüfen, ob Ihre Registrierung und Ihre Einträge gültig sind. Füllen Sie hierfür einfach das untenstehende Online-Formular aus.
