Registrar
Assistance with U.S. FDA Regulations
Die US Food and Drug Administration (FDA) verpflichtet Hersteller und Importeure von Medizinprodukten, Erst- und Zusatzberichte über unerwünschte Ereignisse (adverse events reports) in elektronischem Format über das Electronic Submission Gateway der FDA über ein Web Trader-Konto einzureichen.
Füllen Sie einfach das folgende Formular aus:
Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass alle registrierten Lebensmittel- Medizinprodukte- und Arzneimittelbetriebe ihre FDA-Registrierung zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember erneuern
Die Erneuerungsfrist für US FDA-Registrierungen wurde am 31. Dezember GESCHLOSSEN
Wenn Sie nicht fristgerecht erneuert haben, müssen Sie sich wieder bei der FDA registrieren.
Registrieren Sie sich wieder oder überprüfen Sie, ob Ihre Registrierung für erneuert wurde:
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